2-硝基二苯并二恶因 | 38178-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 中文名称: 2-硝基二苯并二恶因
• 英文名称: 2-nitrodibenzo-p-dioxin
• 英文别名: 2-nitrodibenzo[b,e][1,4]dioxine；2-nitrodibenzo[1,4]dioxin
• CAS: 38178-41-5
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: PBIXRFKWYPNCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  363.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基二苯并二恶因 在 溴 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2,3-dibromo-7-nitrodibenzo-p-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Kuntsevich, A. D.; Golovkov, V. F.; Chernov, S. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1279 - 1286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并对二噁英 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-硝基二苯并二恶因
  参考文献：
  名称：

  预防和治疗慢性疼痛药物的胍类化合物

  摘要：

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治慢性疼痛疾病的胍类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗带状疱疹疼，三叉神经疼，偏头痛等神经病理性疼痛，胰腺炎，关节炎疼等在内的急慢性炎性疼痛等疼痛症状和疼痛引起的及其他因素引起的睡眠失调等疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN111548313A

文献信息

• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• Base-promoted nucleophilic fluoroarenes substitution of C F bonds
  作者：Ji Su、Qian Chen、Le Lu、Yuan Ma、George Hong Lok Auyoung、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.067

  日期：2018.1

  nucleophilic fluoroarene substitution for CF bonds is presented. The transformation proceeds smoothly with the use of fluoroarenes bearing not only electron-withdrawing group, but also electron-donating group and a variety of nucleophiles such as alcohols, phenols, amines, amides and nitrogen-heterocyclic compounds. The double nucleophilic substitution using ortho-difluoroarenes and nucleophiles bearing ortho-dinucleophilic

  通过使用KOH / DMSO作为超碱介质，提出了C F键的亲核氟芳烃取代基。通过使用不仅带有吸电子基团，而且带有供电子基团和各种亲核试剂（如醇，酚，胺，酰胺和氮杂环化合物）的氟代芳烃，转化过程可以顺利进行。使用双亲核取代邻-difluoroarenes和亲核试剂轴承邻-dinucleophilic基团导致的2,3-二氢-1,4- benzodioxins，二苯并[b，E]的形成[1,4]二恶英和10 ħ -phenoxazines在中等至良好的产量。
• Insights into Catalytic Hydrolysis of Organophosphonates at M–OH Sites of Azolate-Based Metal Organic Frameworks
  作者：Mohammad Rasel Mian、Haoyuan Chen、Ran Cao、Kent O. Kirlikovali、Randall Q. Snurr、Timur Islamoglu、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.1c03901

  日期：2021.7.7

  Organophosphorus nerve agents, a class of extremely toxic chemical warfare agents (CWAs), have remained a threat to humanity because of their continued use against civilian populations. To date, Zr(IV)-based metal organic framework (MOFs) are the most prevalent nerve agent hydrolysis catalysts, and relatively few reports disclose MOFs containing nodes with other Lewis acidic transition metals. In this

  有机磷神经毒剂是一类剧毒的化学战剂 (CWA)，由于它们继续用于平民人口，因此仍然对人类构成威胁。迄今为止，基于 Zr(IV) 的金属有机骨架 (MOF) 是最普遍的神经毒剂水解催化剂，并且相对较少的报道披露了 MOF 含有其他路易斯酸性过渡金属的节点。在这项工作中，我们利用这种合成可调性来探索 M-MFU-4l 系列 MOF（M = Zn、Cu、Ni、Co）中过渡金属节点的特性如何影响对神经水解的催化性能药剂模拟物（4-硝基苯基）磷酸二甲酯 (DMNP)。实验研究表明，Cu-MFU-4l 在该系列中表现出最佳性能，在这些条件下水解半衰期约为 2 分钟。相比之下，Ni-和 Co-MFU-4l 对 DMNP 的反应性显着降低，因为它们在类似条件下 1 小时后都未能超过 30% 的 DMNP 转化率。进一步修饰 Cu-MFU-4l 中的活性位点是可能的，我们发现尽管阴离子的身份与 Cu(II)-X
• Record-Setting Sorbents for Reversible Water Uptake by Systematic Anion Exchanges in Metal–Organic Frameworks
  作者：Adam J. Rieth、Ashley M. Wright、Grigorii Skorupskii、Jenna L. Mancuso、Christopher H. Hendon、Mircea Dincă

  DOI：10.1021/jacs.9b06246

  日期：2019.9.4

  the relative humidity at which the pores of a porous material fill with water. Here, we demonstrate modulation of the onset of pore-filling in a family of metal–organic frameworks with record water sorption capacities by employing anion exchange. Unexpectedly, the replacement of the structural bridging Cl– with the more hydrophilic anions F– and OH– does not induce pore-filling at lower relative humidity

  在低湿度下可逆地捕获水蒸气可以实现变革性应用，例如使用水作为制冷剂的大气水收集和传热，取代对环境有害的氢氟烃和氯氟烃。这些应用的驱动力是由多孔材料的孔隙充满水时的相对湿度决定的。在这里，我们展示了通过采用阴离子交换对具有创纪录吸水能力的金属-有机骨架家族中孔隙填充开始的调节。出乎意料的是，在较低的相对湿度下，用更亲水的阴离子 F– 和 OH– 取代结构桥连 Cl– 不会引起孔隙填充，而较大的 Br– 的引入导致向较低相对湿度的实质性转变。我们根据详细的红外光谱测量在孔径修改以及水氢键结构方面对这些结果进行了合理化。从根本上说，我们的数据表明，在存在强成核位点的情况下，水孔隙填充的热力学有利性更依赖于孔径和孔隙中心的水与结合在孔隙壁上的水之间的界面，而不是孔壁本身的亲水性。基于这些结果，我们报告了两种材料，它们在各自的湿度区域表现出创纪录的吸水能力，并在 400 次吸水-解吸循环中保持稳定。
• Intrinsic self-trapped broadband emission from zinc halide-based metal–organic frameworks
  作者：Wen Ma、Xueling Song、Jinlin Yin、Honghan Fei

  DOI：10.1039/d0cc07320b

  日期：——

  Organolead halide perovskites are an emerging class of intrinsic self-trapped broadband emitters, but suffer from lead toxicity and stability problems. Herein, we report a series of metal–organic frameworks (MOFs) based on 0-D zinc halide secondary building units (SBUs), which emit large Stokes shifted broadband bluish-white light. A variety of photophysics studies demonstrate that the broadband emission

  有机油卤化物钙钛矿是新兴的一类内在的自陷宽带发射器，但存在铅毒性和稳定性问题。本文中，我们报告了一系列基于0-D卤化锌二级建筑单元（SBU）的金属有机框架（MOF），它们发出大的斯托克斯位移宽带蓝白光。各种光物理研究表明，由于结构上可变形的SBU，宽带发射可能源自自陷激子。在固有的自陷发射器中，这些MOF是非常罕见的示例，既具有长期环境稳定性，又包含无毒元素。此外，开放的孔隙率使MOF可以用作包封发绿光的Alq3分子的主体基质，并呈现出（0.27,0。）的冷白光色坐标。