(6-Iodo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid ethyl ester | 683236-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6-Iodo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(6-iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]acetate
• CAS: 683236-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₄IN₃O₃
• 分子量: 387.177
• InChiKey: GZZQJQRCRYEUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Iodo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[[[5-[[(6-Iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]methyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉酮基-2-氧代/硫代巴比妥酸衍生物作为有效的抗惊厥药。

  摘要：

  筛选了所有新合成的化合物在MES和PTZ模型中的抗惊厥活性，并与标准药物苯妥英钠和丙戊酸钠进行比较。有趣的是，发现这些化合物在测试时没有镇静和催眠活性。在所研究的化合物中，活性最高的化合物5h是5- [2'-氨基-5'-[3“-氨基亚甲基-2”-甲基-6“，8”-二溴喹唑啉-4“（3” H ）-芳基] -1'，3'，4'-噻二唑-2'-基] -2-硫代巴比妥酸显示出比标准药物更强的活性（90％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.035
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6-Iodo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-{2"-carbomyl-5"-[3'-amino-2'-methylmono/Dihalosubstituted Quinazolin-4'(3’h)-onome thylene]-1",3",4"-oxadiazol-2"-yl}-4,5-dihydroimidazolines as Potential Antihypertensive Agents

  摘要：

  制备并评价了12种新的2-{2"-羧基-5"-[3'-氨基-2'-甲基单/二卤代喹唉-4'(3'H)-亚甲基]-",3",4"-噁二唑-2"-基}-4,5-二氢咪唑啉的心血管活性。其中最活性的化合物为2-{2"-羧基-5"-[3'-氨基-2'-甲基-6-溴喹唑啉-4'(3'H)-亚甲基]-",3",4"-噁二唑-2"-基}-4,5-二氢咪唑啉，即化合物VIc。

  DOI：

  10.13005/ojc/300243