ethyl {[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate | 301174-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: RH 01079；Ethyl {[5-(methoxyphenyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate；ethyl 2-[[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 301174-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: DDQSXGQMHFQTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-{[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇与卤代烷酸酯的烷基化

  摘要：

  4,5-二取代的4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与氯甲酸甲酯和氯乙酸乙酯的烷基化反应产生相应的S-烷基衍生物，而5-苄基-4-苯基-4 H的烷基化-1,2,4-三唑-3-硫醇与3-溴丙酸甲酯形成不可分离的S-和N-烷基化产物混合物。的肼解小号- （5-苄基-4-苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）甲基碳酸酯所涉及的异常裂解与形成的初始4,5-二取代的1,2,4-三唑的和肼甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060203
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-甲氧基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以89%的产率得到ethyl {[5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇与卤代烷酸酯的烷基化

  摘要：

  4,5-二取代的4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与氯甲酸甲酯和氯乙酸乙酯的烷基化反应产生相应的S-烷基衍生物，而5-苄基-4-苯基-4 H的烷基化-1,2,4-三唑-3-硫醇与3-溴丙酸甲酯形成不可分离的S-和N-烷基化产物混合物。的肼解小号- （5-苄基-4-苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）甲基碳酸酯所涉及的异常裂解与形成的初始4,5-二取代的1,2,4-三唑的和肼甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060203

文献信息

• Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with haloalkanoic acid esters
  作者：M. A. Samvelyan、T. V. Ghochikyan、S. V. Grigoryan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan

  DOI：10.1134/s1070428017060203

  日期：2017.6

  Alkylation of 4,5-disubstituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols with methyl chloroformate and ethyl chloroacetate chemoselectively afforded the corresponding S-alkyl derivatives, whereas the alkylation of 5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol with methyl 3-bromopropanoate gave an inseparable mixture of S- and N-alkylation products. Hydrazinolysis of S-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl) methyl

  4,5-二取代的4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与氯甲酸甲酯和氯乙酸乙酯的烷基化反应产生相应的S-烷基衍生物，而5-苄基-4-苯基-4 H的烷基化-1,2,4-三唑-3-硫醇与3-溴丙酸甲酯形成不可分离的S-和N-烷基化产物混合物。的肼解小号- （5-苄基-4-苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）甲基碳酸酯所涉及的异常裂解与形成的初始4,5-二取代的1,2,4-三唑的和肼甲酸甲酯。