2,2-bis{(benzyloxy)methyl}propane-1,3-diol | 2997-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis{(benzyloxy)methyl}propane-1,3-diol
• 英文别名: 2,2-bis(benzyloxymethyl)-1,3-propanediol；2,2-Di(benzyloxymethyl)-1,3-propandiol；pentaerythritol dibenzyl ether；1,7-Diphenyl-4,4-dihydroxymethyl-2,6-dioxa-heptan；2,2-bis(phenylmethoxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 2997-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: QEYZDOXPFJBVTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  175-180 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis{(benzyloxy)methyl}propane-1,3-diol 在 manganese(ll) chloride calcium sulfate 、 bovine milk D-GlcNAc β-(1->4)-galactosyltransferase 、 UDP-glucose-4-epimerase 、 水 、 氰化汞 、 sodium cacodylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2,2-bis(benzyloxymethyl)-1-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-oxy)-3-[O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-oxy)]-propane
  参考文献：
  名称：

  固定在镍-琼脂糖上的重组（2-> 3）-α-唾液酸转移酶，用于唾液酸Lewis（x）和Lewis（a）前体寡糖的合成制备。

  摘要：

  在杆状病毒感染的昆虫细胞中表达的重组（2-> 3）-α-唾液酸转移酶（ST3Gal-III）的特异性已通过各种寡糖受体和糖核苷酸供体进行了基于荧光的测定。标记有多组氨酸尾巴的重组ST3Gal-III被固定在Ni（2 +）-NTA-琼脂糖上，作为活性酶用于合成三种唾液酸化寡糖：（i）二价分子[α-Neu5Ac-（2-- > 3）-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-GlcpNAc-O-CH（2）]（2）-C-（CH（2）OBn）（2）（12）；（ii）丹磺化衍生物α-Neu5Ac-（2-> 3）-D-Galp-（1-> 3）-β-D-GlcpNAc-O-（CH（2））（6）-NH -丹磺酰基和；（iii）四糖α-Neu5Ac-（2-> 3）-β-D-Galp-（1→4）-β-D-GlcpNAc-（1→2）-α-D-Manp -O-CH（3）。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00130-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-dioxane 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-bis{(benzyloxy)methyl}propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯X决定簇的新型模拟物的合成

  摘要：

  已经合成了唾液酸化的Lewis-X决定簇的模拟物，其中至少一个糖结构域由二，三或四醇单元模拟。这些化合物对E和P选择素介导的细胞粘附的抑制能力已在细胞培养测定中进行了评估。这些最佳模拟物的受体结合亲和力略高于天然寡糖配体唾液酸路易斯X的受体结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02002-7

文献信息

• Novel synthesis method of ester free trimethylene carbonate derivatives
  作者：Hiroaki Nobuoka、Hiroharu Ajiro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.002

  日期：2019.1

  Ester free poly(trimethylene carbonate) (PTMC) derivatives show biocompatibility and biodegradability and do not generate any acidic compounds after decomposition. Their syntheses methods are limited however, hampering their material application. Herein, we established a novel synthesis route of ester free trimethylene carbonate (TMC) derivatives. The novel synthesis route was described using six aldehydes

  不含酯的聚碳酸三亚甲基酯（PTMC）衍生物具有生物相容性和生物降解性，分解后不会产生任何酸性化合物。然而，它们的合成方法受到限制，从而妨碍了它们的材料应用。在这里，我们建立了无酯碳酸三亚甲基酯（TMC）衍生物的新型合成路线。描述了使用六种醛和一种酮作为起始化合物的新型合成途径。关键反应是通过氢化二异丁基铝使环状缩醛结构中的两个受保护的羟基选择性脱保护。这种新颖的合成途径意味着可以将TMC侧链中的醛基转化为醚基。通常，仅将衍生自伯醇的取代基引入侧链。因此，与常规方法相比，我们成功地将反应步骤的数量从五个减少到三个。此外，新型合成路线的发展使得能够引入衍生自仲醇的取代基，从而有望产生更多类型的无酯的TMC衍生物。
• ANTIFOULING COMPOSITIONS INCLUDING DIOXABORINANES AND USES THEREOF
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC

  公开号：US20140037704A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  An antifouling composition including a compound having a dioxaborinane moiety is provided. Methods of killing, or deterring the growth of, one or more organisms on an article include coating or impregnating the article with the antifouling composition, where the organisms live in fresh water or salt water.

  提供一种包括具有二氧硼环基团的化合物的防污组合物。在物品上涂覆或浸渍该防污组合物的方法包括杀灭或阻止一种或多种生物在物品上生长，这些生物生活在淡水或盐水中。
• DIOXABORINANES AND USES THEREOF
  申请人：CARLSON William B.

  公开号：US20130252009A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  A dioxaborinane compound, or salt thereof, where boron has two oxy substituents, each independently substituted with H, alkyl, alkenyl, aryl, —C(O)R 3 , —C(O)OR 3 , —C(O)NHR 3 , or the two oxy substituents, together with the oxygen atoms to which they are bonded, join to form a 5- or 6-membered ring; and R 3 is H, alkyl, alkenyl, or aryl, where the alkyl and alkenyl are optionally interrupted with one or more oxygen or sulfur atoms; and where boron also has the substituent -L-X 1 —PG 1 ; where L may be absent, or alkylenyl, alkenylenyl, or arylene, where the alkylenyl and alkenylenyl are optionally interrupted with one or more oxygen or sulfur atoms; X 1 is absent, or is amino, oxo, thio, or phosphino; and PG 1 is a polymerizable group. The dioxaborinane compound can be used as a wood preservative.

  一种二氧代硼环丙烷化合物或其盐，其中硼具有两个氧基取代基，每个独立地取代为H、烷基、烯基、芳基、—C(O)R3、—C(O)OR3、—C(O)NHR3，或这两个氧基取代基与它们结合的氧原子一起形成5-或6-成员环；R3为H、烷基、烯基或芳基，其中烷基和烯基可以被一个或多个氧或硫原子中断；硼还具有取代基-L-X1—PG1；其中L可以不存在，或为烷基亚烯基或芳亚烯基，其中烷基亚烯基可以被一个或多个氧或硫原子中断；X1不存在，或为氨基、氧代、硫代或膦代；PG1为可聚合基团。这种二氧代硼环丙烷化合物可用作木材防腐剂。
• [EN] DIOXABORINANES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIOXABORINANES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2013141875A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  A dioxaborinane compound, or salt thereof, where boron has two oxy substituents, each independently substituted with H, alkyl, alkenyl, aryl, -C(O)R3, -C(O)OR3, -C(O)NHR3, or the two oxy substituents, together with the oxygen atoms to which they are bonded, join to form a 5- or 6-membered ring; and R3 is H, alkyl, alkenyl, or aryl, where the alkyl and alkenyl are optionally interrupted with one or more oxygen or sulfur atoms; and where boron also has the substituent -L-X1-PG1; where L may be absent, or alkylenyl, alkenylenyl, or arylene, where the alkylenyl and alkenylenyl are optionally interrupted with one or more oxygen or sulfur atoms; X1 is absent, or is amino, oxo, thio, or phosphino; and PG1 is a polymerizable group. The dioxaborinane compound can be used as a wood preservative.

  一种二氧硼环化合物，或其盐，其中硼具有两个氧基取代基，每个独立地被取代为H、烷基、烯基、芳基、-C(O)R3、-C(O)OR3、-C(O)NHR3，或这两个氧基取代基与它们结合的氧原子一起形成5-或6-成员环；R3为H、烷基、烯基或芳基，其中烷基和烯基可以被一个或多个氧或硫原子中断；硼还具有取代基-L-X1-PG1；其中L可以不存在，或为烷基亚烯基或芳基，其中烷基亚烯基可以被一个或多个氧或硫原子中断；X1不存在，或为氨基、氧基、硫基或膦基；PG1为可聚合基团。这种二氧硼环化合物可用作木材防腐剂。
• Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol
  作者：Stephen Hanessian、Hubli Prabhanjan、Dongxu Qiu、Sudhir Nambiar

  DOI：10.1139/v96-191

  日期：1996.9.1

  Pentaerythritol (2,2-bis-hydroxymethyl-propane-1,3-diol) was converted into a series of mono-, di-, and trisubstituted derivatives, comprising allyl ethers and amino-alkyl ethers, by systematic chemical manipulation of the hydroxy groups. The remaining hydroxymethyl group in the case of the trisubstituted analog was functionalized with ether groups bearing terminal ω-carboxyl or ω-alkene groups. These derivatives are versatile templates and scaffolds for single, double, or triple substitution with appropriate ligands forming amides and esters, and allowing the attachment of the ω-alkene or ω-carboxyl group to solid support for combinatorial chemistry. Key words: molecular diversity, scaffolds, templates and tris(2-aminoethyl)-pentaerythritol.

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。