1-(2-isothiocyanatoethyl)-3,5-dimethoxybenzene | 1173932-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-isothiocyanatoethyl)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1173932-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SWIWHSIWNOQTAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-isothiocyanatoethyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90

  摘要：

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009139916A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,5-二甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(2-isothiocyanatoethyl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90

  摘要：

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009139916A1

文献信息

• TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Burlison Joseph A.

  公开号：US20110152310A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及置换的三环三唑化合物和包含置换的三环三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要抑制Hsp90活性的受体中防治过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的化合物或包含此类化合物的组合物。
• Tricyclic triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Burlison Joseph A.

  公开号：US09156836B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三环咪唑化合物和包含取代的三环咪唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（例如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• The synthesis of sulforaphane analogues and their protection effect against cisplatin induced cytotoxicity in kidney cells
  作者：Taejung Kim、Young-Joo Kim、Im-Ho Han、Dahae Lee、Jungyeob Ham、Ki Sung Kang、Jae Wook Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.014

  日期：2015.1

  A series of sulforaphane analogues were synthesized with various amines by treatment of carbon disulfide followed by Boc(2)O and DMAP. These synthesized sulforaphane analogues were tested on cisplatin treated cultured LLC-PK1 kidney cell line. Among these analogues, several compounds including SF5 show a potent effect on kidney cell protection assay at the concentration of 2.5 mu M. Further studies with compound SF5 revealed that the kidney cell protection effect was related by inhibiting the apoptosis pathway through JNK-p53-caspase apoptotic cascade. Compound SF5 may be considered as a promising candidate for the development of new kidney protection agent against drug induced acute kidney disease. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9156836B2
  申请人：——

  公开号：US9156836B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。