1-吗啉基-4-甲基-1-环己烯 | 5601-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-吗啉基-4-甲基-1-环己烯
• 英文名称: 4-(4-methylcyclohex-1-en-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-methyl-cyclohex-1-enyl)-morpholine；1-Morpholino-4-methyl-cyclohexen-(1)；4-Morpholino-1-methyl-cyclohexen-(3)；1-Morpholino-4-methyl-cyclohexen；4-Methyl-1-morpholinocyclohexene；4-(4-methylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 5601-45-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• mdl: MFCD11576980
• 分子量: 181.278
• InChiKey: FBHLCIJCPITMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉基-4-甲基-1-环己烯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cinnoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Maccioni, Antonio; Plumitallo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 11/12, p. 521 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-吗啉基-4-甲基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  醇与烯胺的直接钯催化烯丙基烷基化：均烯丙基酮的合成

  摘要：

  据报道，使用Pd（OAc）2 / PPh 3催化剂体系和ZnBr 2作为促进剂在CH 2 Cl 2中回流时，用烯胺有效，直接地亲和了α-，β-和γ-取代的醇的亲核烯丙基取代。反应过程取决于相对于官能化的α-碳在α-或γ-位的位阻，选择性地以中等至良好的收率提供α-或γ-全烯丙基酮，即所谓的“线性”和分别是“分支”产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.024

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US09220795B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  An indole-based in vivo imaging agent is provided by the present invention that binds with high affinity to PBR, has good uptake into the brain following administration, and which has good selective binding to PBR. The invention also includes a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agent of the invention, as well as a method for synthesis of said in vivo imaging agent comprising use of said precursor compound, and a kit for carrying out said method. Also provided is a cassette for automated synthesis of the in vivo imaging agent. Further aspects of the invention include a radiopharmaceutical composition comprising the in vivo imaging agent of the invention, and methods for the use of said in vivo imaging agent.

  本发明提供了一种吲哚基体内成像剂，该成像剂与PBR具有高亲和力，给药后能够良好地进入大脑，并且对PBR具有优良的选择性结合。本发明还包括用于合成本发明的体内成像剂的先驱化合物，以及一种使用所述先驱化合物的合成所述体内成像剂的方法，以及用于执行所述方法的试剂盒。还提供了一种用于自动合成体内成像剂的盒式磁带。发明的进一步方面包括一种放射性药物组合物，该组合物包含本发明的体内成像剂，以及使用所述体内成像剂的方法。
• Palladium-catalyzed nucleophilic allylic substitution of Morita–Baylis–Hillman adducts with enamines: Synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds
  作者：Ghalia Bouhalleb、Jalloul Bouajila、Farhat Rezgui

  DOI：10.1016/j.crci.2016.11.011

  日期：2017.5

  Abstract An efficient nucleophilic allylic substitution of a variety of Morita–Baylis–Hillman adducts with enamines catalyzed by Pd(OAc)2 in the presence of ZnBr2 as a promoter is described in the present study. The reaction gives SN2-type 1,5-dicarbonyl compounds that may subsequently undergo an intramolecular conjugate addition onto the enone moiety affording the corresponding 1,4-adducts. All the

  摘要 本研究描述了在 ZnBr2 作为促进剂存在下，在 Pd(OAc)2 催化下，多种 Morita-Baylis-Hillman 加合物与烯胺的有效亲核烯丙基取代。该反应产生 SN2 型 1,5-二羰基化合物，该化合物随后可在烯酮部分上进行分子内共轭加成，从而提供相应的 1,4-加合物。所有合成的化合物均以中等至良好的产率分离并得到充分表征。
• Sunlight-driven synthesis of γ-diketones via oxidative coupling of enamines with silyl enol ethers catalyzed by [Ru(bpy)3]2+
  作者：Yusuke Yasu、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1039/c2cc31748f

  日期：——

  A photosensitizer [Ru(bpy)3]2+ catalyzes oxidative coupling reaction of enamines with silyl enol ethers under visible light irradiation by a Xe lamp or sunlight to produce γ-diketones. A 2e-oxidation process involved in this reaction is achieved by a combination of the photoexcited [Ru(bpy)3]2+ species and duroquinone, a 2e-acceptor.

  一种光敏剂 [Ru(bpy)3]2+ 在可见光照射下（通过氙灯或阳光）催化烯胺与硅醇醚的氧化偶联反应，生成 γ-二酮。该反应中涉及的 2e-氧化过程是通过光激发的 [Ru(bpy)3]2+ 物种与 2e-接受体杜罗醌的结合实现的。
• The action of isoxazol-5-ones on enamines
  作者：A. M. Knowles、Alexander Lawson

  DOI：10.1039/p19720001240

  日期：——

  The reaction of enamines with isoxazol-5-ones unsubstituted at the 4-position takes place in a manner similar to that with oxazol5-ones to give, in this case, the 4-alkenylisoxazol-5-olate salts of the appropriate amine. These salts are readily converted into the 4-alkylideneisoxazolones with hydrogen chloride. By using a mixture of ketone and base rather than the enamine, the same salts are obtained

  烯胺与在4-位未取代的异恶唑-5-酮的反应以与恶唑5-酮相似的方式进行，在这种情况下，得到适当胺的4-烯基异恶唑-5-油酸酯盐。这些盐很容易用氯化氢转化成4-亚烷基亚异恶唑酮。通过使用酮和碱的混合物而不是烯胺，可以通过不同的机理获得相同的盐。
• In vivo imaging method for cancer
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09314541B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and monitoring of cancer wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is particularly useful in evaluating the severity of the cancer, e.g. PBR expression correlates with cell proliferation rates, metastatic potential, tumor aggressiveness, malignancy progression. The method of the invention can therefore be applied in the determination of likely disease progression and in making an associated prognosis. Furthermore, the method of the invention can find use in determining the likely success of certain therapeutic approaches, or in the evaluation of the efficacy of certain proposed new treatments.

  本发明提供了一种在癌症的诊断和监测中有用的方法，其中PBR的表达异常。本发明的方法特别适用于评估癌症的严重程度，例如PBR表达与细胞增殖率、转移潜力、肿瘤侵袭性、恶性进展相关。因此，本发明的方法可以应用于确定可能的疾病进展，并作出相关的预后。此外，本发明的方法可以用于确定某些治疗方法的成功可能性，或评估某些提议的新治疗方法的有效性。