2-(((butylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoic acid | 1146599-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(((butylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: Propanoic acid, 2-[[(butylthio)thioxomethyl]thio]-2-methyl-；2-butylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1146599-39-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂S₃
• 分子量: 252.423
• InChiKey: KSZTYVYNXKVFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  415.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((butylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-[(2-butylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanoyl)amino]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND NANOSTRUCTURES

  摘要：

  本公开提供具有一个或多个季铵盐的化合物和纳米结构，包括该化合物和纳米结构的组合物以及使用该化合物、纳米结构和组合物治疗疾病的有用方法。在至少一个方面，化合物由公式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中：Q为氟、氯、溴或碘；每个s、b和n独立地为约10至约100的整数；每个v、j、p、z、q、x和m独立地为1至约20的整数。

  公开号：

  US20180362462A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丁硫醇 、 2-溴-2-甲基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(((butylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GRGD装饰的三维纳米蠕虫水凝胶，用于培养人类胚胎干细胞

  摘要：

  人类胚胎干细胞（hESCs）为再生医学的发展带来了巨大希望。本文演示了一种制备温度诱导的三维（3D）水凝胶的方法，该水凝胶由半径为10 nm的微米级长度的柔软和柔性聚合物纳米蠕虫组成。我们使用新的物理吸附方法用整联蛋白结合肽（RGD）装饰了纳米蠕虫的表面，并表明所得的凝胶能够固定并维持hESC的存活。我们得出的结论是，独特的PNIPAM纳米蠕虫水凝胶允许未分化的hESC通过小的整合素结合肽结合。它们的温度敏感性，生物相容性，能够将多种配体和可模压性组合呈现为任何所需的3D形状的能力，将使该纳米蠕虫系统成为将来用于类器官工程和再生医学的多功能平台。分级为4 +©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，1956–1963

  DOI：

  10.1002/pola.29342

文献信息

• Anisotropic Dynamics and Mechanics of Macromolecular Crystals Containing Lattice-Patterned Polymer Networks
  作者：Kenneth Han、Jake B. Bailey、Ling Zhang、F. Akif Tezcan

  DOI：10.1021/jacs.0c10065

  日期：2020.11.11

  The mechanical and functional properties of many crystalline materials depend on cooperative changes in lattice arrangements in response to external perturbations. However, the flexibility and adaptiveness of crystalline materials are limited. Additionally, the bottom-up, molecular-level design of crystals with desired dynamic and mechanical properties at the macroscopic level remains a considerable

  许多晶体材料的机械和功能特性取决于响应外部扰动的晶格排列的协同变化。然而，晶体材料的灵活性和适应性是有限的。此外，在宏观水平上具有所需动态和机械性能的晶体的自下而上的分子水平设计仍然是一个相当大的挑战。为了应对这些挑战，我们之前已经将介孔立方铁蛋白晶体与水凝胶网络相结合，从而产生了混合材料（聚合物集成晶体或 PIX），这种材料可以发生显着的结构变化，同时保持晶体周期性并显示出有效的自愈能力。这些铁蛋白-PIX 的动力学和力学缺乏方向性，这是许多分子和宏观材料/器件的重要属性。在这项研究中，我们报告说可以通过使用具有各向异性对称性（菱形或三角）的铁蛋白晶体来实现这种方向性，这使得在晶体中形成图案化水凝胶网络成为可能。由此产生的 PIX 在不失去结晶度的情况下各向异性地膨胀和收缩，在响应刺激时发生迅速的弯曲运动，并有效地自我修复，捕捉骨骼肌等复杂生物装置的一些基本特征。这使得在晶体中形成图案化水凝胶网络的模板化成为可能。由此产生的
• Synthesis of fluorescent, dansyl end-functionalized PMMA and poly(methyl methacrylate-<i>b</i>-phenanthren-1-yl-methacrylate) diblock copolymers, at ambient temperature
  作者：Neelamegan Haridharan、Rajesh Bhandary、K. Ponnusamy、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.25890

  日期：2012.4.15

  propagation rate. SET‐RAFT method appears to be a simpler tool to produce methacrylate polymers, under ambient conditions, in comparison with ATRP and SET‐LRP. Fluorescent diblock copolymers, P(MMA‐b‐PhMA), were synthesized. These were highly fluorescent with two distinguishable emission signatures from the dansyl group and the phenanthren‐1‐yl methacrylate block. The fluorescence emission spectra reveal interesting

  使用受控的自由基聚合方法研究了在室温下由丹酰氯介导的MMA聚合。溶液ATRP导致PDI <1.3的合理控制的聚合。对SET-LRP聚合的控制较少，而对SET-RAFT聚合的控制则生产PDI <1.3的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。在所有情况下，聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量随转化率线性增加。CTA中的R基团似乎在控制传播速率中不发挥关键作用。与ATRP和SET‐LRP相比，SET‐RAFT方法似乎是在环境条件下生产甲基丙烯酸酯聚合物的简单工具。荧光二嵌段共聚物P（MMA‐b- PhMA），已合成。这些具有高荧光性，具有来自丹磺酰基和甲基菲菲-1-基甲基丙烯酸酯嵌段的两个可区别的发射特征。与小分子相比，荧光发射光谱显示出有趣的特征，例如大的红移。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年
• Controlled polymerization of methacrylates at ambient temperature using trithiocarbonate chain transfer agents via SET-RAFT-cyclohexyl methacrylate: A model study
  作者：N. Haridharan、K. Ponnusamy、R. Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.24333

  日期：2010.12.1

  less controlled under atom transfer radical polymerization (ATRP) condition. CTA 2 and 3 produces better control in propagation compared with CTA 1, which may be attributed to the presence of R group that undergoes ready fragmentation to radicals, at ambient temperature. The poly(cyclohexyl methacrylate) [P(CHMA)] prepared through ATRP have higher fluorescence intensity compared with those from SET‐RAFT

  通过单电子转移-自由基加成断裂链转移（SET-RAFT）成功地证明了在室温下使用各种链转移剂（CTA）对甲基丙烯酸环己酯（CHMA）进行的受控自由基聚合。良好控制的聚合反应，分子量分布窄（M w / M n）<1.25。聚合速率遵循关于单体转化率的一级动力学，并且聚合物的分子量线性增加直至达到高转化率。合成并表征了一种新型的，基于荧光素的引发剂，一种新型的荧光CTA和另两个由丁硫醇三硫代碳酸酯与氰基（CTA 1）和羧酸（CTA 3）作为端基的CTA。观察到在SET下聚合不受控制，而在原子转移自由基聚合（ATRP）条件下聚合受到较少控制。与CTA 1相比，CTA 2和3可以更好地控制传播，这可能归因于存在R基团，该基团在环境温度下容易裂解成自由基。通过ATRP制备的聚（甲基丙烯酸环己酯）[P（CHMA）]与SET-RAFT相比具有更高的荧光强度，这可能归因于三硫代碳酸酯和长烃链的荧光猝灭。观
• Reversible-Addition Fragmentation Chain Transfer Step-Growth Polymerization
  作者：Joji Tanaka、Noel Edward Archer、Michael Jeffery Grant、Wei You

  DOI：10.1021/jacs.1c07553

  日期：2021.10.6

  RAFT step-growth polymerization. A unique feature of the RAFT step-growth polymers is that each backbone repeat unit bears a pendant RAFT agent, which can subsequently graft side chains in a second polymerization step and afford molecular brush polymers. Enabled by cleavable backbone functionality, we demonstrate transformation of the resulting brushlike polymers into linear chains of uniform size upon

  可逆加成断裂链转移 (RAFT) 聚合由于其结构精确性、多功能性和效率而自发现以来已被广泛探索。然而，聚合物主链缺乏可调性限制了一些应用。在此，我们将 RAFT 和逐步增长聚合机制协同结合，通过采用单一单体与 RAFT 剂的高选择性插入过程，实现 RAFT 逐步增长聚合。RAFT 逐步增长聚合物的一个独特特征是每个主链重复单元带有一个悬垂的 RAFT 试剂，它可以随后在第二个聚合步骤中接枝侧链并提供分子刷聚合物。通过可裂解的主链功能，我们展示了在刺激下将所得刷状聚合物转化为尺寸均匀的线性链。
• ALKYL ALPHA-HYDROXYMETHYL ACRYLATES AS REACTIVE SURFACTANTS IN EMULSION POLYMERIZATION
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20160052858A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Polymers including α-hydroxymethylacrylate units and methods of preparing polymers from α-hydroxymethylacrylates are provided. Advantageously, α-hydroxymethylacrylates may be used in an emulsion polymerization and function as a polymerizable surfactant. The ability of the α-hydroxymethylacrylates to be used as a polymerizable surfactant allows for emulsion polymerization systems to be prepared without other surfactants.

  提供了包括α-羟甲基丙烯酸酯单元的聚合物以及从α-羟甲基丙烯酸酯制备聚合物的方法。优点是，α-羟甲基丙烯酸酯可以在乳液聚合中使用，并作为可聚合的表面活性剂。α-羟甲基丙烯酸酯作为可聚合的表面活性剂的能力使得可以制备不需要其他表面活性剂的乳液聚合体系。