2-羟基-3-甲氧基苯甲酰氯 | 82944-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 82944-14-7
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: WRZXTTHIFJBUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 水 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.41h， 生成 2,3-Diacetoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  作为抗精神病药物伊潘立酮关键起始原料的 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮（乙酰香草酮）及其异构体相关物质的简便合成、分离和表征

  摘要：

  在开发乙酰香草酮的实验室工艺和中试规模合成过程中，分离并表征了乙酰香草酮 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮 (I) 的三种异构体和一种工艺相关物质。这些杂质即，1-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 1)（异乙酰香草酮杂质）、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙-1-酮) (Imp 2)（丙香草酮杂质） ), 1-(3-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 3) (O-乙酰异香草酮杂质-1), 1-(2-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 4) (O-乙酰异香草酮杂质-2) ）首次合成并报道。通过 FTIR、1H NMR 和质谱确认了合成杂质的光谱特征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23714
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-羟基-3-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  天然产物Evodiamine启发的脚手架多样性：高强度和多靶点抗肿瘤药物的发现

  摘要：

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00910

文献信息

• 1-Phenyl-<i>N</i>-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
  作者：Min-Qi Hu、Heng Li、Ying Lin、Ying Zhang、Jie Tang、Jian-Ping Zuo、Li-Fang Yu、Xian-Kun Tong、Wei Tang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d0ra08442e

  日期：——

  A series of novel 1-phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives were synthesized and their in vitro inhibitory potencies were evaluated on MERS-S pseudovirus.

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
• SAR optimization studies on modified salicylamides as a potential treatment for acute myeloid leukemia through inhibition of the CREB pathway
  作者：Hee-Don Chae、Nick Cox、Samanta Capolicchio、Jae Wook Lee、Naoki Horikoshi、Sharon Kam、Andrew A. Ng、Jeffrey Edwards、Tae-León Butler、Justin Chan、Yvonne Lee、Garrett Potter、Mark C. Capece、Corey W. Liu、Soichi Wakatsuki、Mark Smith、Kathleen M. Sakamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.023

  日期：2019.8

  Disruption of cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CREB) provides a potential new strategy to address acute leukemia, a disease associated with poor prognosis, and for which conventional treatment options often carry a significant risk of morbidity and mortality. We describe the structure-activity relationships (SAR) for a series of XX-650-23 derived from naphthol AS-E phosphate that disrupts binding and activation of CREB by the CREB-binding protein (CBP). Through the development of this series, we identified several salicylamides that are potent inhibitors of acute leukemia cell viability through inhibition of CREB-CBP interaction. Among them, a biphenyl salicylamide, compound 71, was identified as a potent inhibitor of CREB-CBP interaction with improved physicochemical properties relative to previously described derivatives of naphthol AS-E phosphate.
• Shailaja Rani; Mogilaiah; Sreenivasulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 106 - 110
  作者：Shailaja Rani、Mogilaiah、Sreenivasulu

  DOI：——

  日期：——
• DE2712832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——