potassium N'-(thiophene-2-carbonyl) hydrazine carbodithioate | 41526-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: potassium N'-(thiophene-2-carbonyl) hydrazine carbodithioate
• 英文别名: 3--dithiocarbazinsaeure；potasssium N'-(thiophene-2-carbonel)hydrazinecarbodithioate；N'-(thiophene-2-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic acid; potassium salt；potassium;N-(thiophene-2-carbonylamino)carbamodithioate
• CAS: 41526-38-9
• 化学式: C₆H₅N₂OS₃*K
• 分子量: 256.415
• InChiKey: GJLDYTUGWDKPPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium N'-(thiophene-2-carbonyl) hydrazine carbodithioate 以 水 为溶剂， 生成 5-(2-噻吩)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  探索抗阿尔茨海默病的潜力：苯并噻唑-1,3,4-噁二唑-乙酰胺化合物的设计、合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列苯并噻唑-1,3,4-恶二唑-乙酰胺衍生物 （7a-k） 作为针对阿尔茨海默病的潜在治疗剂。通过光谱分析证实了新合成化合物的结构，包括 FT-IR 、 1HNMR 、 13CNMR 和 HRMS 。这些化合物对乙酰胆碱酯酶 （AChE） 表现出优异的抑制潜力，其化合物 7i 表现出显著的活性 （IC50 = 0.08 ± 0.01 μM），比标准参考高出 25 倍 （IC50 = 2.04 ± 0.05 μM）。Lineweaver-Burk 图表明化合物 7i 的竞争性抑制类型。此外，针对人成纤维细胞 HT1080 细胞的细胞毒性筛选显示，大多数化合物具有良好的安全性。对最活跃化合物 （7i） 的分子对接研究进一步支持了关于其与酶活性位点结合相互作用的实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139307
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 potassium N'-(thiophene-2-carbonyl) hydrazine carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂

  摘要：

  丙酮酸激酶 (PK) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点。以同源建模获得的立枯丝核菌PK（RsPK）的3D结构为受体，我们之前发现的先导YZK-C22作为受体，通过扩环策略和计算机辅助农药设计，合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物。配体。体外生物测定结果表明，化合物4g、6h、6m、6n、6o和6p对R. solani表现出良好的 EC 50活性值介于 10.99 和 72.76 μM 之间。特别是，6m显示出与YZK-C22相似的效力（EC 50值分别为10.99 和 11.97 μM ）。体内生物测定结果表明，浓度为 200 μg/mL 的 6m 针对 R. solani 显示出比 YZK-C22 更高的抑制作用（分别为70 % vs 60%）。一项田间试验证实，在 120 g ai/ha 的施用量下， 6m与 80 g ai/ha 的施用量下的 thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效（分别为

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07022

文献信息

• 含氨基葡萄糖分子的1,2,4 - 三氮唑并[3,4- b]-1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法与用途
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN106008623B

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一种含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物。本发明还涉及该含氨基葡萄糖1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将取代的酰肼与氢氧化钾、二硫化碳反应，得到的钾盐在水合肼的作用下环合得到3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑，再将得到的3‑取代‑4‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑与2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖反应直接合成N‑(1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑2‑基)‑6‑氨基‑3‑取代‑1,2,4‑三氮唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑。本发明合成方法简单，环境污染小，后处理简单，且合成出的物质对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用，在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面，具有广阔的应用前景。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Glycosyl-Containing 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]Thiadiazole Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Xiu-Jian Liu、Lei Wang、Long Yin、Feng-Chang Cheng、Hui-Min Sun、Wei-Wei Liu、Da-Hua Shi、Zhi-Ling Cao

  DOI：10.3184/174751917x15064232103047

  日期：2017.10

  An efficient protocol for the synthesis of novel glycosyl-containing 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives starting from the commercially available D-glucosamine hydrochloride is described by reaction of glycosyl isothiocyanate with various aminotriazoles in DMF. Glycosyl isothiocyanate is an important intermediate and synthetic methods are discussed. The acetylcholinesterase inhibitory

  通过异硫氰酸糖基反应描述了一种从市售 D-氨基葡萄糖盐酸盐开始合成新型含糖基的 1,2,4-三唑 [3,4-b][1,3,4] 噻二唑衍生物的有效方案与 DMF 中的各种氨基三唑。糖基异硫氰酸酯是一种重要的中间体，并对其合成方法进行了讨论。这些化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性通过 Ellman 方法测试。发现大多数化合物表现出超过 90% 的抑制作用，随后评估了它们的 IC50 值。
• Investigation of the electronic properties of solvents (water, benzene, methanol) using IEFPCM model, spectroscopic investigation with docking and MD simulations of a thiadiazole derivative with anti-tumor activities
  作者：Lamya H. Al-Wahaibi、Y. Sheena Mary、Y. Shyma Mary、Aamal A. Al-Mutairi、Hanan M. Hassan、Ali A. El-Emam、Rohitash Yadav

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118061

  日期：2022.2

  -[1], [2], [4]triazolo[3,4-b][1], [3], [4]-thiadiazole (CLP) was synthesized and spectroscopic investigations have been made experimentally and theoretically. The electrostatic potential maps showed the reactive sites in CLP compound and its halogenated derivatives. The various chemical descriptors and NLO properties are predicted and compared for CLP with its halogenated derivatives. The stability

  6-(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-[1], [2], [4]三唑并[3,4- b合成了 ][1]、[3]、[4]-噻二唑 (CLP)，并在实验和理论上进行了光谱研究。静电势图显示了 CLP 化合物及其卤化衍生物中的反应位点。预测和比较 CLP 及其卤化衍生物的各种化学描述符和 NLO 特性。用NBO分析研究了CLP的稳定性。对于不同的溶剂（水、苯和甲醇）和气相，紫外-可见光谱正用于评估电子跃迁。进行与靶蛋白的结合亲和力，由于卤素取代而产生生物效率的影响。结合亲和力值比母体分子的值增加，并且对于间位取代（具有氯位置变化）来说很高。
• Hg(II) complexes of 4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazole-3-thione and 5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione and a Ni(II) complex of 5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione: Synthesis and X-ray structural studies
  作者：A. Bharti、M.K. Bharty、S. Kashyap、U.P. Singh、R.J. Butcher、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.043

  日期：2013.2

  5-(pyridine-4-carbonyl) hydrazine carbodithioic acid methyl ester undergoes cyclization during complexation with Hg(II) in the presence of ethylenediamine and formed complex 3 containing 5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione. The metal complexes have been characterized with the aid of elemental analyses, IR, magnetic susceptibility and single crystal X-ray studies. The ligand 4-pptt (1) and complexes 2,

  摘要三种新的混合配体配合物[Hg（en）（4-pptt）2]（2）4-pptt = 4-苯基-5（3-吡啶基）-1,2,4-三唑-3-硫酮} ，[Hg（en）（4-pot）2]（3）4-pot = 5-（4-吡啶基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮}和[Ni（en）2（5 -（thot）2]（4）已制备5-thot = 5-（噻吩-2-基）-1,3,4-恶二唑-2-硫酮}，其中包含en作为共配体。观察到5-（吡啶-4-羰基）肼碳二硫代甲酸甲酯在乙二胺存在下与Hg（II）络合期间经历环化反应，并形成含有5-（4-吡啶基）-1,3,4的络合物3 -恶二唑-2-硫酮。借助元素分析，红外，磁化率和单晶X射线研究对金属配合物进行了表征。配体4-pptt（1）和配合物2、3和4在单斜系统中分别结晶为空间群P21 / n，P21 / c，P121 / c1和P21 / n。配体在复合物2和3中以去质
• Syntheses, spectral and structural characterization of Ni(II) complexes of 4-amino-5-phenyl/3-pyridyl/thiophen-2H-1,2,4-triazole-3-thione
  作者：M.K. Bharty、Pooja Bharati、A. Bharti、A. Singh、Sanjay Singh、N.K. Singh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.10.057

  日期：2014.1

  New mixed ligand complexes [Ni(aptt)(2)(en)(2)] (1), [Ni(aptt)(2)(en)(2)]center dot CHCl3 (2) and Ni(aptt)(2)(en)(2)] (3) with 4-amino-5-phenyl-2H-1,2,4-triazole-3-thione (Haptt), 4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (Hapytt) and 4-amino-5-thiophen-2H-1,2,4-triazole-3-thione (Hathtt) have been prepared containing en as the secondary ligand. The metal complexes have been characterized with the aid of elemental analyses, IR, magnetic susceptibility and single crystal X-ray data. All the complexes are bonded through two nitrogen atoms of two triazole ligands and four nitrogens of two ethylenediamine and the resulting complexes have distorted octahedral geometry. The triazole ligands behave as uninegative monodentate, bonding through triazole nitrogen due to the hard character of the nickel(11). The complexes contain extended hydrogen bonding providing supramolecular framework. The course of the thermal degradation of complex 2 has been investigated by TG-DTA which suggest the loss of CHCl3 molecule around 200 C and finally a residue of NiS is left behind. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.