(1r,4r)-methyl 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate | 1202-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1r,4r)-methyl 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (trans)-methyl 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate；methyl 4-carbamoylcyclohexane-1-carboxylate；trans-4-carbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；trans-4-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeure-methylester；trans-4-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeuremethylester
• CAS: 1202-24-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: KADKWAIHQUVCCO-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,4r)-methyl 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-cyanocyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氨基酸衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种可用于凝血因子(Factor)XIa抑制作用的氨基酸衍生物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、代谢物或前药，在体外多项生物测试结果显示对于凝血因子(Factor)XIa，极低浓度即可产生明显的抑制活性作用，其中的一些优选化合物在低浓度的条件下即可显著延长人的全血液凝结时间，无论是1.5倍还是2.0倍凝结延长时间。都达到了可实用的标准，具有乐观的成药前景。该类化合物可作为凝血因子XIa的抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法以及其在制备用于预防或治疗血栓和血管栓塞相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN113943259A
• 作为产物：
  描述：

  Trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid Monomethyl Ester 在 ammonium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1r,4r)-methyl 4-carbamoylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2022081995A1

文献信息

• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] SULFONES HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018071620A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  There are described RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ Gamma activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ Gamma activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  这里描述了公式(I)的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ Gamma活性的方法和治疗因调节RORγ Gamma活性而可从治疗中受益的疾病或病症的患者的方法中是有用的，例如，自身免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011141396A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。