2-氯-2-丁烯 | 4461-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氯-2-丁烯
• 英文名称: 2-chloro-but-2-ene
• 英文别名: 2-Chlor-but-2-en；2-Chlor-buten-(2)；2-chloro 2-butene；2-Chlorobut-2-ene
• CAS: 4461-41-0
• 化学式: C₄H₇Cl
• 分子量: 90.5526
• InChiKey: DSDHFHLZEFQSFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96°C (estimate)
• 沸点：
  63 °C / 680mmHg
• 密度：
  0,92 g/cm3
• 闪点：
  -19°C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，易燃液体，低毒，与空气混合可形成爆炸性混合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2903299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

2-氯-2-丁烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-2-butene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-氯-2-丁烯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-2-丁烯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 4461-41-0
俗名： 1-Methyl-1-propenyl Chloride
分子式： C4H7Cl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
2-氯-2-丁烯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 63 °C/90kPa
闪点： -19°C
爆炸特性
爆炸下限： 2.3%
爆炸上限： 9.3%
密度： 0.92
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LCLo:48800 ppm/15M
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 10 umol/plate (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EM4265000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2-氯-2-丁烯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：吸入-小鼠 LC50: 48800 PPM/15分钟

爆炸物危险特性： 与空气混合可形成爆炸性混合物。

可燃性危险特性： 遇热、明火或氧化剂易燃；受热分解生成有毒氯化物气体。

储运特性： 应存放在通风、低温和干燥的库房中，防止高温和明火，并与氧化剂分开储存和运输。

灭火剂： 可用泡沫、干粉、二氧化碳或水雾进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-丁烯 在 氯 作用下， 生成 2-氯-1.3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Production of unsaturated halogencontaining compounds

  摘要：

  公开号：

  US02281096A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氯-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Copper chloride-ethanolamine catalyzed addition of polyhaloalkanes to substituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00817a006

文献信息

• Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships
  作者：David W. Robertson、William B. Lacefield、William Bloomquist、William Pfeifer、Richard L. Simon、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00080a016

  日期：1992.1

  5HT3 receptor antagonist identified via extensive SAR studies was endo-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oc t- 3-yl)-7-benzofurancarboxamide (Z)-2-butenedioate (zatosetron maleate). The 7-carbamyl regiochemistry, dimethyl substitution, chloro substituent, and endo stereochemistry were all crucial elements of the SAR. Zatosetron maleate was a potent antagonist of 5HT-induced

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和
• Glutamic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05089476A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  All isomeric forms and mixtures of isomers of glutamic acid compounds of the formula ##STR1## wherein the glutamic aid is of D- or L- configuration, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, an amino acid, a peptide of 2 to 4 amino acids and an amino acid or a peptide of 2 to 4 amino acids in which the amine is esterified with an optionally unsaturated aliphatic carboxylic acid of 6 to 24 carbon atoms or R.sub.1 is selected from the group consisting of a residue of a C.sub.6 -C.sub.24 optionally unsaturated aliphatic acid. R.sub.5 is selected from the group consisting of hydrogen or an alkyl radical of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, an amino acid with the amine optionally substituted with alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z is ##STR2## R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, an amino acid and a peptide of 2 to 4 amino acids, R.sub.4 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy 1 to 5 carbon atoms and an amino acid optionally substituted on the amine with alkyl of 1 to 5 carbon atoms, U is selected from the group consisting of ##STR3## --CH.dbd.CH--CH.sub.2 -- (E or Z isomer), --CH.sub.2 --CH.dbd.CH-- (E or Z isomer) and ##STR4## or U and Y together are .dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (E or Z isomer) and X is hydrogen and their salts with non-toxic, pharmaceutically acceptable acid or bases having immunomodulatory properties.

  谷氨酸化合物的所有同分异构体和异构体混合物，其化学式为##STR1##其中谷氨酸为D-或L-构型，R.sub.1选择自羟基，1至5个碳原子的烷基，氨基酸，2至4个氨基酸的肽以及氨基酸或2至4个氨基酸的肽，其中氨基酸与可选的不饱和脂肪族羧酸酯化，该脂肪族羧酸含有6至24个碳原子，或R.sub.1选择自C.sub.6-C.sub.24的可选不饱和脂肪酸残基。R.sub.5选择自氢或1至5个碳原子的烷基基团，R.sub.3选择自羟基，1至5个碳原子的烷氧基，氨基酸，其中氨基可选地用1至5个碳原子的烷基取代，Z为##STR2##R.sub.2选择自氢，氨基酸和2至4个氨基酸的肽，R.sub.4选择自羟基，1至5个碳原子的烷氧基和氨基酸，其中氨基可选地用1至5个碳原子的烷基取代，U选择自##STR3##--CH.dbd.CH--CH.sub.2--（E或Z异构体），--CH.sub.2--CH.dbd.CH--（E或Z异构体）和##STR4##或U和Y一起为.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.2--（E或Z异构体），X为氢，以及它们的盐，这些盐具有免疫调节作用，且为无毒的、药学上可接受的酸或碱盐。
• THE PHOTO-ADDITION OF HYDROGEN SULFIDE TO OLEFINIC BONDS¹
  作者：WILLIAM E. VAUGHAN、FREDERICK F. RUST

  DOI：10.1021/jo01200a004

  日期：1942.11
• Production of bis (hydroxyphenyl) compounds
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02602822A1

  公开（公告）日：1952-07-08
• Treatment of vinyl type monohalides
  申请人：GROLL HERBERT P A

  公开号：US02060303A1

  公开（公告）日：1936-11-10

表征谱图