5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯 | 1088994-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)benzoate
• 英文别名: 5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 5-methyl-2-pyrimidin-2-ylbenzoate
• CAS: 1088994-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: CLMWIPNRUDBNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 MK-6096
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及制备吡啶基哌啶化合物的方法，该化合物是俄雷昔腺受体的拮抗剂，对治疗或预防涉及俄雷昔腺受体的神经和精神障碍和疾病具有用处。

  公开号：

  WO2009143033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate decahydrate 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-甲基-2-(嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代的杂环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及取代的杂环化合物及其使用方法和用途，本发明所述取代的杂环化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体，特别是食欲素‑1受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的用途。

  公开号：

  CN105461699B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019043407A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There is provided a compound of formula (I), wherein L1 to L3, R1 to R4, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
• [EN] USE OF BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-PROLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015083094A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are as described in the description and to their use as pharmaceuticals for the treatment of sundown syndrome. The invention also relates to the preparation of such compounds and of pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，并且它们作为治疗日落综合征的药物的用途，该发明还涉及制备这种化合物及其药用盐的方法。
• Crystal form of orexin receptor antagonist compound, and preparation method and application thereof
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：US10668066B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are a preparation method of an orexin receptor antagonist compound 5-3, Crystalline forms I-IV of an orexin receptor antagonist compound 5-3 are provided. Also provided are processes of the preparing the orexin receptor antagonist compound 5-3 and its crystalline forms, as well as methods of using the crystalline forms I-IV for treating an orexin-related disease.

  揭示了一种促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3的制备方法，提供了促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3的I-IV晶型。还提供了制备促觉醒素受体拮抗剂化合物5-3及其晶型的方法，以及利用I-IV晶型治疗促觉醒素相关疾病的方法。
• USE OF BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20170001985A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are as described in the description and to their use as pharmaceuticals for the treatment of sundown syndrome. The invention also relates to the preparation of such compounds and of pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Ar1和Ar2如说明书所述，并且它们的用途是作为治疗日落综合症的药物。本发明还涉及这种化合物的制备以及其药学上可接受的盐的制备。
• Process for the Preparation of an Orexin Receptor Antagonist
  申请人：Campeau Louis-Charles

  公开号：US20110165632A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention is directed to processes for preparing a pyridyl piperidine compound which is an antagonist of orexin receptors, and which is useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及制备一种吡啶基哌啶类化合物的方法，该化合物是促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经系统和精神障碍以及促进睡眠荷尔蒙受体参与的疾病方面具有用途。