(5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-<(1S,2R)-3-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl>-2-piperidone | 116375-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-<(1S,2R)-3-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl>-2-piperidone
• 英文别名: (5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-[(1S,2R)-3-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl]-2-piperidone；(5R,6S)-6-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-phenylmethoxypiperidin-2-one
• CAS: 116375-19-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: MBXFSOTYUGRCOG-TXCZRRACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-<(1S,2R)-3-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl>-2-piperidone 在 吡啶 、 palladium dihydroxide 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (1S,2R,8S,8aS)-8-(benzoyloxy)-1,2-(isopropylidenedioxy)octahydro-5-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (-)-2,8a- and (-)-8,8a-di-epi-swainsonine and evaluation of their inhibitory activity against several glycosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a003
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl (4R,5S,6S,7R)-5-azido-4-(benzyloxy)-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,7-(isopropylidenedioxy)-2-octenoate 在 Raney nickel W-4 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-<(1S,2R)-3-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)propyl>-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (-)-2,8a- and (-)-8,8a-di-epi-swainsonine and evaluation of their inhibitory activity against several glycosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a003

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;MORITA, MASAHIRO;HOTTA, YUKINORI;OGAWA, SEIICHIRO;WINCHE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5209-5215
  作者：TADANO, KIN-ICHI、MORITA, MASAHIRO、HOTTA, YUKINORI、OGAWA, SEIICHIRO、WINCHE+

  DOI：——

  日期：——