3-Acetylamino-4-bromo-benzoic acid methyl ester | 126759-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Acetylamino-4-bromo-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(Acetylamino)-4-bromobenzoic acid methyl ester；methyl 3-acetamido-4-bromobenzoate
• CAS: 126759-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: DCJKDMWPHWYSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetylamino-4-bromo-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 216.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。

  公开号：

  WO2017060431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Acetylamino-4-bromo-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。

  公开号：

  WO2017060431A1

文献信息

• Spiro[3H-indole-3,2′-pyrrolidin]-2(1H)-one compounds and derivatives as MDM2-P53 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10717742B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 R1 至 R4、R7、A、D、E、F、V、W、X、Y、n、r 和 q 在权利要求 1 中定义；它们作为 MDM2-p53 相互作用抑制剂的用途；含有此类化合物的药物组合物；它们作为药物，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物的用途；以及合成中间体。
• Kasahara, Akira; Izumi, Taeko; Murakami, Satoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1405 - 1413
  作者：Kasahara, Akira、Izumi, Taeko、Murakami, Satoshi、Miyamoto, Kazuhiro、Hino, Toshimi

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3359542B1

  公开（公告）日：2021-03-17
• NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170174695A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , R 7 , A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1 , their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.
• US4102924A
  申请人：——

  公开号：US4102924A

  公开（公告）日：1978-07-25