(3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-acetyl-phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-isoindol-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-acetyl-phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-isoindol-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-(4-acetylphenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: JWVDAFTVVWQDQC-CUFDPUGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-acetyl-phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-isoindol-1,3(2H)-dione 在 四氯化硅 、 乙醇 作用下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过环三聚化和闭环复分解序列设计和合成带有丙炔基部分的C 3对称分子。

  摘要：

  我们已经开发了一种有效的合成策略，可组装以丙炔基部分为端基并以苯环为中心核的C 3对称分子。这些C 3-对称分子的合成涉及简单的原料。我们的C 3对称化合物的方法依赖于Diels-Alder反应，环三聚化和闭环复分解为关键步骤。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.230
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-2-(4-acetyl-phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-isoindol-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过环三聚化和闭环复分解序列设计和合成带有丙炔基部分的C 3对称分子。

  摘要：

  我们已经开发了一种有效的合成策略，可组装以丙炔基部分为端基并以苯环为中心核的C 3对称分子。这些C 3-对称分子的合成涉及简单的原料。我们的C 3对称化合物的方法依赖于Diels-Alder反应，环三聚化和闭环复分解为关键步骤。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.230

文献信息

• [EN] (3AS,4S,4AR,7AS,8S,8AS)-6-(4-ACETYL-PHENYL)-3-METHYL-4,4A,8,8A TETRAHYDRO- 3AH-4,8-METHANOISOXAZOLO [4,5-F]ISOINDOL-5,7(6H,7AH)-DIONE COMPOUND HAVING ANTI-CANCEROGENIC EFFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉ (3AS,4S,4AR,7AS,8S,8AS)-6-(4-ACÉTYL-PHÉNYL)-3-MÉTHYL-4,4A,8,8A TÉTRAHYDRO- 3AH-4,8-MÉTHANOISOXAZOLO [4,5-F]ISOINDOL-5,7(6H,7AH)-DIONE PRÉSENTANT UNE EFFICACITÉ ANTI-CANCÉROGÈNE
  申请人：BUDAK YAKUP

  公开号：WO2018231172A2

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to (3aS,4S,4aR,7aS,8S,8aS)-6-(4-acetyl-phenyl)-3-methyl- 4, 4a, 8, 8a tetrahydro-3aH-4,8-methanoisoxazolo [4,5-f]isoindol-5,7(6H,7aH)-dione molecule shown by formula (1), the preparation method of this molecule, the formulations comprising this molecule and the usage of these molecules in treatment of cancer.