p-chloro-biphenylsulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloro-biphenylsulfonyl chloride
• 英文别名: 4-chlorobiphenylsulfonyl chloride；p-chlorobiphenylsulfonic acid chloride；5-Chloro-2-phenylbenzene-1-sulfonyl chloride；5-chloro-2-phenylbenzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 287.166
• InChiKey: RJSZSPDURMYOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chloro-biphenylsulfonyl chloride 在 水 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69 %的产率得到8-chlorodibenzo[c,e][1,2]oxathiine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过脱氢 C-O 键形成电化学合成磺内酯衍生物

  摘要：

  实现了用于合成磺内酯的电化学脱氢 C-O 键形成。在K 2 CO 3和H 2 O存在下，恒流电解[1,1'-联苯]-2-磺酰氯定量得到芳基稠合磺内酯。在优化条件下，得到了多种磺内酯衍生物。对照实验表明，原位产生的磺酸盐的电化学氧化会提供磺基中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01062
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorobiphenyl 在 叔丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 硝酸铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 以26 %的产率得到p-chloro-biphenylsulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过脱氢 C-O 键形成电化学合成磺内酯衍生物

  摘要：

  实现了用于合成磺内酯的电化学脱氢 C-O 键形成。在K 2 CO 3和H 2 O存在下，恒流电解[1,1'-联苯]-2-磺酰氯定量得到芳基稠合磺内酯。在优化条件下，得到了多种磺内酯衍生物。对照实验表明，原位产生的磺酸盐的电化学氧化会提供磺基中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01062

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES USED IN THE FORM OF MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20070203118A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, L and n are as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition and it use as a MMP inhibitor.

  本发明涉及一种具有以下化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、L和n如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，以及其药物组合物及其作为MMP抑制剂的用途。
• HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20080103129A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式，以及包含同样化合物的药物组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED-N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE N-SUBSTITUE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005058808A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides a compound having aggrecanase inhibitory activity and MMP-13 inhibitory activity, and useful as a therapeutic agent for osteoarthritis, rheumatoid arthritis and the like, more specifically, a N-substituted-N-sulfonylaminocyclopropane compound of formula (1) : wherein R1 is -W-A1-W1-A2, W is (CH2)m-X-(CH2)n-, wherein W1 is -(CH2)m1-X1-(CH2)n1-, m, m1, n and n1 are the same or different and each is 0 to 6, X and X1 are the same or different and each is a single bond, etc., A1 is an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc. and A2 is a substituted C3-14 hydrocarbon ring group etc.; R2 is -(CH2)r-CO-R8, etc., wherein r is 0 to 6 and R8 is a C1-6 alkoxy group, etc.; R3 and R4 are the same or different and each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; and R5 is -CO2R21, etc.; R30 and R31 are the same or different and each is a hydrogen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有减少聚集素酶活性和MMP-13抑制活性的化合物，并且可用作治疗骨关节炎、类风湿性关节炎等疾病的治疗剂，更具体地说，是一种具有如下结构的N-取代-N-磺酰氨基环丙烷化合物（式1）：其中R1为-W-A1-W1-A2，W为(CH2)m-X-(CH2)n-，其中W1为-(CH2)m1-X1-(CH2)n1-，m、m1、n和n1相同或不同，且每个为0至6，X和X1相同或不同，且每个为单键，A1为可选择取代的C3-14碳氢环基团，等等，A2为取代的C3-14碳氢环基团等；R2为-(CH2)r-CO-R8，等等，其中r为0至6，R8为C1-6烷氧基团，等等；R3和R4相同或不同，每个为氢原子、C1-6烷基基团，等等；R5为-CO2R21，等等；R30和R31相同或不同，每个为氢原子，等等；或其前药或其药学上可接受的盐。
• Pharmaceutical agents containing sulfonamids as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0967201A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  The invention concerns the use of sulfonamids of formula I as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors wherein R1, X, R12, R13, R14 and R15 have the above stated meanings as well as their racemates, diastereomers, pharmacologically acceptable salts or prodrugs thereof, to produce pharmaceutical agents for the treatment of diseases where MMP activity is involved.

  本发明涉及使用I式磺酰胺作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其中R1、X、R12、R13、R14和R15具有上述所述的含义，以及它们的外消旋体、对映异构体、药理学上可接受的盐或前药，以制备用于治疗涉及MMP活性的疾病的药物制剂。
• [DE] BICYCLISCHE IMINOSÄUREDERIVATE ALS INHIBITOREN VON MATRIX-METALLOPROTEINASEN<br/>[EN] BICYCLIC IMINO ACID DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF MATRIX-METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'IMINOACIDE BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005030728A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen,an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen beteiligt sind. Dazu gehören Erkrankungen wie eine degenerative Gelenkerkrankung beispielsweise Osteoarthrosen, Spondylosen, Knorpelschwund nach Gelenktrauma oder längerer Gelenksruhigstellung nach Meniskus- oder Patellaverletzungen oder Bänderrissen, oder eine Erkrankung des Bindegewebes wie Kollagenosen, Periodontalerkrankungen, Wundheilungsstörungen, oder eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie entzündliche, immunologisch oder stoffwechselbedingte akute oder chronische Arthritiden, Arthropathien, Myalgien oder Störungen des Knochenstoffwechsels oder eine Ulceration, Atherosklerose oder Stenose oder eine enzündliche Erkrankung oder eine Krebserkrankung, Tumormetastasenbildung, Kachexie, Anorexie oder septischer Schock.

  化学式（I）的连接物适用于制备用于预防和治疗与基质金属蛋白酶活性增强有关的疾病的药物。这些疾病包括退行性关节疾病，例如骨关节炎，脊椎病，关节创伤后的软骨流失或长期关节休息后的膝盖半月板或韧带损伤，或结缔组织疾病，如胶原病，牙周病，伤口愈合障碍，或慢性运动器官疾病，如炎症性，免疫学或代谢性急性或慢性关节炎，关节病，肌痛或骨代谢障碍或溃疡，动脉粥样硬化或狭窄，炎性疾病或癌症，肿瘤转移，恶病质，厌食或脓毒性休克。