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5-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛 | 394-96-7

中文名称
5-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3,fluoro-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
5-Chloro-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde;5-chloro-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
5-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛化学式
CAS
394-96-7
化学式
C7H4ClFO2
mdl
MFCD16658025
分子量
174.559
InChiKey
JTMDXYDKAJYWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    205.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9dccebe0d342e8477b218957d321630e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 作用下, 生成 6-chloro-8-fluoro-4-methylchroman-3-amine
    参考文献:
    名称:
    SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS
    摘要:
    本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐,作为心脏肌节活化剂。
    公开号:
    US20220332708A1
  • 作为产物:
    描述:
    乌洛托品4-氯-2-氟苯酚甲烷磺酸 作用下, 反应 1.5h, 以63%的产率得到5-氯-3-氟-2-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含上述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作药物的用途。
    公开号:
    US20180319797A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014111457A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含该化合物作为活性成分的药物组合物,以及将该化合物用作药物的用途。
  • 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1H-quinolin-2-ones, A Process for Their Production and Their Use as Anti-inflammatory Agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20090137564A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及公式I的化合物,其生产过程以及作为抗炎药物的用途。
  • 5-[(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-ARYLPROPYL)AMINO]-1H-QUINOLIN-2-ONES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:BERGER Markus
    公开号:US20130005766A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I的化合物,其制备过程以及其作为抗炎剂的用途。
  • 5-[(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1H-quinolin-2-ones, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US08394958B2
    公开(公告)日:2013-03-12
    The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及式I的化合物,它们的制备方法以及它们作为抗炎剂的用途。
  • 5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1H-quinolin-2-ones, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US08680117B2
    公开(公告)日:2014-03-25
    The present invention relates to compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及公式I的化合物,其制备过程以及作为抗炎药物的用途。
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