2-Hydroxy-4-[2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)acetyl]phenolate;hydrochloride | 6623-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-[2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)acetyl]phenolate;hydrochloride
• CAS: 6623-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₄O₃*Cl
• 分子量: 326.783
• InChiKey: DHSBYDPMYVHVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-[2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)acetyl]phenolate;hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.3%的产率得到2-氨基-1-(3,4-二羟基苯基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (DL) -NOREPINEPHRINE ACID ADDITION SALT, A KEY INTERMEDIATE OF (R) - (-) - NOREPINEPHRINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ADDITION D'ACIDE DE NORÉPINÉPHRINE (DL), INTERMÉDIAIRE CLÉ DE LA NORÉPINÉPHRINE (R) - (-) -

  摘要：

  该发明揭示了一种制备(dl)-去甲肾上腺素盐的方法，通过将3,4-二羟基-α-卤代乙酰苯酮与六亚甲基四胺反应以提供六胺盐；随后进行水解和氢化。该发明还揭示了该过程中形成的一种新型中间体及其合成方法。

  公开号：

  WO2013008247A1
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.65%的产率得到2-Hydroxy-4-[2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)acetyl]phenolate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (DL) -NOREPINEPHRINE ACID ADDITION SALT, A KEY INTERMEDIATE OF (R) - (-) - NOREPINEPHRINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ADDITION D'ACIDE DE NORÉPINÉPHRINE (DL), INTERMÉDIAIRE CLÉ DE LA NORÉPINÉPHRINE (R) - (-) -

  摘要：

  该发明揭示了一种制备(dl)-去甲肾上腺素盐的方法，通过将3,4-二羟基-α-卤代乙酰苯酮与六亚甲基四胺反应以提供六胺盐；随后进行水解和氢化。该发明还揭示了该过程中形成的一种新型中间体及其合成方法。

  公开号：

  WO2013008247A1