2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸 | 100869-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 3-Amino-2-isobutyl-propionsaeure
• CAS: 100869-07-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD07372883
• 分子量: 145.202
• InChiKey: IAXQYBCPMFDMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸 在 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)methyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009139834A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  未保护β2-氨基酸的催化不对称合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00249

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct γ-C(sp³)-H Arylation between Free β²-Amino Esters and β³-Amino Esters and Aryl Iodides Using a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Zhaohui Wang、Yangjie Fu、Qiyu Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00115

  日期：2020.6.19

  Pd(II)-catalyzed direct γ-C(sp3)-H arylation coupling with free β2-amino esters and β3-amino esters using a commercially available catalytic transient directing group has been developed. This approach features high efficiency, broad substrate tolerance, easily accessible starting materials, and mild reaction conditions.

  钯（II）催化的直接γ-C（SP 3）-H芳基化与耦合游离β 2 -氨基酯和β 3个已经开发使用市售的催化瞬态引导组-氨基酯。该方法具有高效，广泛的底物耐受性，易于获得的原料以及温和的反应条件的特点。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016022312A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Synthesis of Structurally Diversified α-Substituted β-Amino Acids and Derivatives via Conjugate Radical Additions and Heck Reactions
  作者：Jacques Huck、Jean-Marie Receveur、Marie-Louise Roumestant、Jean Martinez

  DOI：10.1055/s-2001-16781

  日期：——

  An efficient short-step synthesis of α-substituted β-amino, β-hydrazino, β-N-hydroxy esters and β-urethane N-carboxyanhydrides is reported. Structural diversity was easily incorporated in good yields at the α position of the carboxylic group via conjugate radical additions and Heck reactions performed on the conjugated double bond of synthons 3, 8 and 9.

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。
• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。