3-bromo-2-cyclopentylpropionic acid | 647014-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-cyclopentylpropionic acid
• 英文别名: (R/S)-3-bromo-2-cyclopentylpropionic acid；3-bromo-2-cyclopentylpropanoic acid
• CAS: 647014-57-1
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: MSJCNTMHPXAHKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-cyclopentylpropionic acid 、 异丁烯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (R/S)-3-bromo-2-cyclopentylpropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊乙酸,a-亚甲基- 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-bromo-2-cyclopentylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113312A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。
• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113298A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperidine and related heterocyclic derivatives, C-substituted by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and N-substituted by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。
• [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)<br/>[FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006925A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula (1), wherein Z is -CONR15OH or -N(OH)CHO and X is -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。
• N-sulfonylpiperidines as metalloproteinase inhibitors (tace)
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060142336A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds of formula (1), wherein Z is —CONR 15 OH or —N(OH)CHO and X is —(CR 9 R 10 )t-Q-(CR 11 R 12 )u- (where t and u are independently 0 or 1 with the proviso that t and u cannot both be 0);are inhibitors of metalloproteinases and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中Z为—CONR15OH或—N（OH）CHO，X为—（CR9R10）t-Q-（CR11R12）u-（其中t和u独立地为0或1，但t和u不能同时为0）; 是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE的抑制剂。
• Sulphonylpiperidine derivatives containing an aryl or heteroaryl group for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060173041A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  公式（1）的化合物中，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂芳基或双环芳基或杂芳基基团；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。