二甲基苯基硅醇 | 5272-18-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基苯基硅醇
• 中文别名: 二甲基苯硅烷醇
• 英文名称: dimethylphenylsilanol
• 英文别名: phenyldimethylsilanol；hydroxy-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 5272-18-4
• 化学式: C₈H₁₂OSi
• mdl: MFCD08276879
• 分子量: 152.268
• InChiKey: FDTBETCIPGWBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62°C/0.5mm
• 密度：
  0.975 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  197 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅醇 在 Selectfluor 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到氟苯
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的银介导氟化

  摘要：

  报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单，并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源，可以回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.077
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到二甲基苯基硅醇
  参考文献：
  名称：

  铑卡宾配合物作为Si ？的多功能催化剂前体 H键活化

  摘要：

  包括单阴离子Ç铑（III）络合物，C，C-三齿配体dicarbene激活的Si  H键和催化氢硅烷的水解以形成硅烷醇和硅氧烷的H伴随释放2。在干燥的MeNO 2中，会选择性地形成硅氧烷，而改变条件以使湿THF专门产生硅烷醇。当将ROH用作底物时会形成甲硅烷基醚，因此为保护以H 2为唯一副产物的醇提供了一条温和的途径。对于炔烃，发生相当快速的氢化硅烷化，而羰基不受影响。Si的进一步扩展H键活化成二氢硅烷得到硅酮和聚甲硅烷基醚。使用氘代硅烷的机理研究表明氘掺入了异常的卡宾配体中，因此表明了涉及杂化SiH键裂解的配体辅助机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201102197

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Cobalt single atoms anchored on nitrogen-doped porous carbon as an efficient catalyst for oxidation of silanes
  作者：Fan Yang、Zhihui Liu、Xiaodong Liu、Andong Feng、Bing Zhang、Wang Yang、Yongfeng Li

  DOI：10.1039/d0gc03498c

  日期：——

  the use of noble metal catalysts and suffer from toxic or environmental issues. Here, an efficient, environmentally friendly, and atomically dispersed Co catalyst (Co–N–C) was prepared via a simple, porous MgO template and etching method using 1,10-phenanthroline as C and N sources, and CoCl2·6H2O as the metal source. The obtained Co–N–C catalyst exhibits excellent catalytic performance for the oxidation

  有机化合物的氧化反应是精细化工和大宗化学工业的重要转变。然而，它们通常涉及贵金属催化剂的使用并且遭受有毒或环境问题。在这里，通过简单的多孔MgO模板和蚀刻方法，使用1,10-菲咯啉作为C和N源，以及CoCl 2 ·6H 2，制备了一种高效，环保且原子分散的Co催化剂（Co–N–C）。O作为金属源。所得的Co–N–C催化剂在温和的条件下（室温，H 2下）对硅烷的氧化具有优异的催化性能，有机硅烷醇的分离产率为97％O为氧化剂，反应时间为1.8 h），并且在连续九次反应后具有良好的稳定性，分离产率为95％。周转频率（TOF）高达381 h -1，超过了大多数非贵金属催化剂和某些贵金属催化剂的周转频率。像差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM），扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）和小波变换（WT）光谱证实了原子分散Co的存在。 Co–N–C-700，Co–N–C-800和
• A novel CC bond forming reaction of aryl-and alkenylsilanols. A halogen-free Mizoroki-Heck type reaction
  作者：Kazunori Hirabayashi、Yasushi Nishihara、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01750-x

  日期：1998.10

  When dimethyl(phenyl)silanol is subjected to on electron-deficient olefin in the presence of a stoichiometric amount of Pd(OAc)2, substitution of the CH bond of the olefin by a phenyl group on the silanol occurs in 52–86% yields. The reactions of several aryl- and alkenylsilanols with several olefins are also found to proceed in the system of 10 mol% of Pd(OAc)2, Cu(OAc)2 (3 mol), LiOAc (2 mol) to

  当在化学计算量的Pd（OAc）2存在下，二甲基（苯基）硅烷醇在缺电子的烯烃上受到作用，在52–86中，硅烷醇上的苯基取代了烯烃的CH键％产率。还发现几种芳基和链烯基硅烷醇与几种烯烃的反应在10 mol％的Pd（OAc）2，Cu（OAc）2（3 mol），LiOAc（2 mol）的体系中进行以得到相应的产物最高可达69％的产量。
• Novel Carbon-Carbon Bond Formation through Mizoroki-Heck Type Reaction of Silanols and Organotin Compounds
  作者：Kazunori Hirabayashi、Jun-ichi Ando、Jun Kawashima、Yasushi Nishihara、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.1409

  日期：2000.6

  The reaction of dimethyl(phenyl)silanol with butyl acrylate in the presence of a stoichiometric amount of Pd(OAc)2 or by a combined use of 0.1 molar amount of Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2/LiOAc (molar ratio 3/2) gave butyl cinnamate in 76% or 57% yield, respectively. The similar reaction with tributyl(phenyl)tin also proceeded in 77% yield. The organotin compound was shown to react faster than the silanol

  二甲基（苯基）硅烷醇与丙烯酸丁酯在化学计量的 Pd(OAc)2 存在下或通过组合使用 0.1 摩尔 Pd(OAc)2 和 Cu(OAc)2/LiOAc（摩尔比）的反应3/2) 分别以 76% 或 57% 的产率得到肉桂酸丁酯。与三丁基（苯基）锡的类似反应也以 77% 的产率进行。有机锡化合物比硅烷醇反应更快，尽管锡试剂有时会引起不希望的均偶联，而与硅烷醇的反应不会产生这种副产物。
• Mild and selective catalytic oxidation of organic substrates by a carbon nanotube-rhodium nanohybrid
  作者：Simon Donck、Edmond Gravel、Alex Li、Praveen Prakash、Nimesh Shah、Jocelyne Leroy、Haiyan Li、Irishi N. N. Namboothiri、Eric Doris

  DOI：10.1039/c5cy00985e

  日期：——

  A heterogeneous catalyst was assembled by stabilization of rhodium nanoparticles on carbon nanotubes. The nanohybrid was used for the catalytic aerobic oxidation of diverse substrates such as hydroquinones, hydroxylamines, silanes, hydrazines and thiols, at room temperature. The system proved very efficient on the investigated substrates and demonstrated high selectivity.

  通过将铑纳米颗粒稳定在碳纳米管上来组装非均相催化剂。在室温下，将纳米杂化物用于各种底物（如氢醌，羟胺，硅烷，肼和硫醇）的催化好氧氧化。该系统在所研究的底物上证明是非常有效的，并显示出高选择性。