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二甲基苯基硅烷醇钾 | 59413-34-2

中文名称
二甲基苯基硅烷醇钾
中文别名
苯基二甲基硅醇钾
英文名称
potassium (phenyl)dimethylsilanololate
英文别名
potassium (phenyl)dimethylsilanolate;potassium dimethylphenylsilanolate;potassium;dimethyl-oxido-phenylsilane
二甲基苯基硅烷醇钾化学式
CAS
59413-34-2
化学式
C8H11OSi*K
mdl
——
分子量
190.359
InChiKey
ZFIXSEOSUNIMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9743c4241a7b39c8cf0fd7c54c770d95
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基苯基硅烷醇钾 在 pyridine 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 hydrido-diphenylmethylsiloxy-carbonyl-pyridino-bis(di-t-butyl-methylphosphino)ruthenium
    参考文献:
    名称:
    Poulton, Jason T.; Sigalas, Michael P.; Folting, Kirsten, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 1476 - 1485
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reduction of Allylpalladium(II)chloride Dimer by Formation of Allyloxy­silanes
    作者:Scott Denmark、Russell Smith
    DOI:10.1055/s-2006-951516
    日期:2006.11
    The reduction ofallylpalladium(II)chloride dimer (APC) to a Pd(0) species can be effected by reaction with alkali metal silanolates. The reduction is extremely rapid in the presence of chelating bisphosphine ligands and for a variety of silanolates.
    烯丙基氯化钯 (II) 二聚体 (APC) 还原为 Pd(0) 物质可以通过与碱金属硅烷醇盐反应来实现。在螯合双膦配体和各种硅烷醇化物存在的情况下,还原速度非常快。
  • Johnson, Todd J.; Folting, Kirsten; Streib, William E., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 488 - 499
    作者:Johnson, Todd J.、Folting, Kirsten、Streib, William E.、Martin, James D.、Huffman, John C.、Jackson, Sarah A.、Eisenstein, Odile、Caulton, Kenneth G.
    DOI:——
    日期:——
  • Probing the electronic demands of transmetalation in the palladium-catalyzed cross-coupling of arylsilanolates
    作者:Scott E. Denmark、Russell C. Smith、Wen-Tau T. Chang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.066
    日期:2011.6
    The electronic characteristics of coupling partners in the transmetalation step for the cross-coupling reaction of arylsilanolates have been investigated. The ability to interrogate the transmetalation event by in situ preparation of the arylpalladium(II) silanolate intermediate has enabled a Hammett analysis for both the aryl electrophile and arylsilanolate to be conducted. These studies reveal that electron-donating groups on the silicon nucleophile and electron-withdrawing groups on the electrophile accelerate the transmetalation process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Poulton, Jason T.; Sigalas, Michael P.; Folting, Kirsten, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 1476 - 1485
    作者:Poulton, Jason T.、Sigalas, Michael P.、Folting, Kirsten、Streib, William E.、Eisenstein, Odile、Caulton, Kenneth G.
    DOI:——
    日期:——
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