dimethylphenylpropoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylphenylpropoxysilane
• 英文别名: 1-Dimethyl(phenyl)silyloxypropane；dimethyl-phenyl-propoxysilane
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: SLSSDDBFLAPJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphenylpropoxysilane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 丙醇 、 二甲基苯基硅醇
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Silanolen mit Alkoholen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199633801125
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二甲基苯基硅烷 在 fibrous nanosilica(KCC-1) functionalized with 3-aminopropyltriethoxysilane supported Au(0.05percent) nanoparticle 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethylphenylpropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  有机硅烷氧化使用支持超小的纳米粒子和金准单原子纳米二氧化硅纤维半百万的营业额数† ‡

  摘要：

  超小纳米粒子和金（Au）的假单原子以及被3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）官能化的纤维纳米二氧化硅（KCC-1）的组合，可以设计出具有非常高周转率（TONs）的KCC-1-APTS / Au纳米催化剂）。KCC-1-APTS / Au催化的有机硅烷氧化为硅烷醇，其TON约为50万（二甲基苯基硅烷为模型底物为591 000）。此外，品质因数（FOM）提供了633 mmol h -1 K -1的反应速率，所需能量，反应规模和催化剂的可回收性的综合视图。。KCC-1-APTS / Au还催化了另外两个具有挑战性的反应，即具有很高TON的硅烷的醇解和醛的氢化硅烷化。这些特性使KCC-1-APTS / Au成为一种多功能的纳米催化剂。

  DOI：

  10.1039/c6ta09434a

文献信息

• High Production of Hydrogen on Demand from Silanes Catalyzed by Iridium Complexes as a Versatile Hydrogen Storage System
  作者：David Ventura-Espinosa、Sara Sabater、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Jose A. Mata

  DOI：10.1021/acscatal.7b04479

  日期：2018.3.2

  dehydrogenative coupling of 1,4-disilabutane and methanol enables an effective hydrogen storage capacity of 4.3 wt % that is as high as the hydrogen contained in the dehydrogenation of formic acid, positioning the silane/alcohol pair as a potential liquid organic hydrogen carrier for energy storage. In addition, the heterogenization of the iridium complex on graphene presents a recyclable catalyst that

  硅烷和醇的催化脱氢偶联代表了按需生产氢气的便捷方法。该催化剂为式[IrCp *（Cl）2（NHC）]的铱络合物，其中含有被a标记官能化的N杂环卡宾（NHC）配体，可在室温下有效催化反应，从而生成H 2在几分钟内定量。结果，1，4-二硅丁烷和甲醇的脱氢偶联使得有效储氢容量为4.3 wt％，与甲酸脱氢中所含的氢一样高，从而将硅烷/醇对定位为潜在的液体储氢的有机氢载体。此外，铱络合物在石墨烯上的异质化提供了一种可循环使用的催化剂，该催化剂在至少10次额外运行中仍保持其活性。催化活性位在石墨烯基面上的均匀分布可防止扩散问题，并且固定后可保持反应动力学。
• Organosilane oxidation with a half million turnover number using fibrous nanosilica supported ultrasmall nanoparticles and pseudo-single atoms of gold
  作者：Mahak Dhiman、Bhagyashree Chalke、Vivek Polshettiwar

  DOI：10.1039/c6ta09434a

  日期：——

  The combination of ultrasmall nanoparticles and pseudo-single atoms of gold (Au) and fibrous nanosilica (KCC-1) functionalized with 3-aminopropyltriethoxysilane (APTS) enabled the design of KCC-1-APTS/Au nanocatalysts with very high turnover numbers (TONs). KCC-1-APTS/Au catalysed the oxidation of organosilanes to silanols, with a TON of approximately half a million (591 000 for dimethylphenyl silane

  超小纳米粒子和金（Au）的假单原子以及被3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）官能化的纤维纳米二氧化硅（KCC-1）的组合，可以设计出具有非常高周转率（TONs）的KCC-1-APTS / Au纳米催化剂）。KCC-1-APTS / Au催化的有机硅烷氧化为硅烷醇，其TON约为50万（二甲基苯基硅烷为模型底物为591 000）。此外，品质因数（FOM）提供了633 mmol h -1 K -1的反应速率，所需能量，反应规模和催化剂的可回收性的综合视图。。KCC-1-APTS / Au还催化了另外两个具有挑战性的反应，即具有很高TON的硅烷的醇解和醛的氢化硅烷化。这些特性使KCC-1-APTS / Au成为一种多功能的纳米催化剂。
• Half-sandwich ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes with tethered arene-phosphinite ligands: synthesis, structure and application in catalytic cross dehydrogenative coupling reactions of silanes and alcohols
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c9dt04421c

  日期：——

  [RuCl2η6:κ1(P)-C6H5(CH2)nOPR2}] (R = Ph, n = 1 (9a), 2 (9b), 3 (9c); R = iPr, n = 1 (10a), 2 (10b), 3 (10c)) from the corresponding phosphinite ligands R2PO(CH2)nPh (R = Ph, n = 1 (1a), 2 (1b), 3 (1c); R = iPr, n = 1 (2a), 2 (2b), 3 (2c)) is presented. Thus, in a first step, the treatment at room temperature of tetrahydrofuran solutions of dimers [RuCl(μ-Cl)(η6-arene)}2] (arene = p-cymene (3), benzene (4)) with

  系留芳烃-钌（ii）配合物的制备[RuCl2 η6：κ1（P）-C6H5（CH2）nOPR2}]（R = Ph，n = 1（9a），2（9b），3（9c） ; R = iPr，n = 1（10a），2（10b），3（10c））来自相应的次膦酸酯配体R2PO（CH2）nPh（R = Ph，n = 1（1a），2（1b），3 （1c）； R = iPr，n = 1（2a），2（2b），3（2c））。因此，在第一步中，在室温下处理二聚体[RuCl（μ-Cl）（η6-芳烃）} 2]（芳烃=对伞花烃（3），苯（4））的四氢呋喃溶液。 -2a-c导致相应单核衍生物[RuCl2（η6-p-cymene）R2PO（CH2）nPh}]（5-6a-c）和[RuCl2（η6-苯）R2PO（CH2） ）nPh}]（7-8a-c），以66-99％的产率分离。随后将这些化合物的1,2-二氯乙烷溶液在120°C
• Catalytic Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes with Alcohols for the Production of Hydrogen On-demand: Application of a Silane/Alcohol Pair as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：David Ventura-Espinosa、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Hermenegildo García、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/chem.201700243

  日期：2017.8.10

  a Ru complex, kinetically favourable and allows rapid molecular hydrogen generation on‐demand at room temperature, under air, and without any additive. The pair silane/alcohol is a potential liquid organic hydrogen carrier (LOHC) for energy storage over long periods in a safe and secure way. Silanes and alcohols are non‐toxic compounds and do not require special handling precautions such as high pressure

  化合物[Ru（p- cym）（Cl）2（NHC）]是一种有效的催化剂，可用于硅烷和醇在室温下偶合并伴随分子氢的形成。对于在室温下可在数分钟内提供定量收率且催化剂负载量低至0.1 mol％的各种底物，均观察到了高催化剂活性。偶联反应是热力学的，并且在Ru络合物的存在下，在动力学上是有利的，并且可以在室温，空气，无任何添加剂的情况下按需快速生成分子氢。硅烷/醇对是一种潜在的液态有机氢载体（LOHC），可以安全可靠地长期储能。硅烷和醇是无毒的化合物，不需要特殊的处理预防措施，例如高压或惰性气氛。这些性能增强了硅烷/醇对作为汽车工业中良好的LOHC的实际应用。硅烷和醇的多样性和可用性允许成对组合，满足开发有效LOHC的要求。
• Photoactivated silicon–oxygen and silicon–nitrogen heterodehydrocoupling with a commercially available iron compound
  作者：Matthew B. Reuter、Michael P. Cibuzar、James Hammerton、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c9dt04870g

  日期：——

  Silicon-oxygen and silicon-nitrogen heterodehydrocoupling catalyzed by the commercially available cyclopentadienyl dicarbonyl iron dimer [CpFe(CO)2]2 (1) under photochemical conditions is reported. Reactions between alcohols and PhSiH3 with catalytic 1 under visible-light irradiation produced silyl ethers quantitively. Reactions between either secondary or tertiary silanes and alcohols also produced

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，