Silane, dimethylphenyl(2-propynyloxy)- | 89813-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane, dimethylphenyl(2-propynyloxy)-
• 英文别名: dimethyl-phenyl-prop-2-ynoxysilane
• CAS: 89813-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OSi
• 分子量: 190.317
• InChiKey: DAGFSRASQRHDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane, dimethylphenyl(2-propynyloxy)- 在 Na₂CO₃ buffer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二甲基苯基硅醇 、 2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  苯基二甲基甲硅烷基醚溶剂分解协同机制的证据

  摘要：

  研究了三氟乙醇催化的三氟乙醇分解和氢氧化物催化的一系列苯基二甲基甲硅烷基醚的水解。与三氟乙醇反应的二阶速率常数 k TFE 对 pK LG 的对数的布朗斯台德图不是线性的。非线性图可以作为通过五价中间体进行的反应的速率决定步骤发生变化的证据。然而，氢氧化物催化水解的布朗斯台德图，其中所有离去基团的 pKa 低于氢氧化物，与三氟乙醇解反应的布朗斯台德图具有相同的形状

  DOI：

  10.1021/ja00076a033
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 二甲基苯基硅烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到Silane, dimethylphenyl(2-propynyloxy)-
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃基醚向甲硅烷基保护的醇的一步化学选择性转化†

  摘要：

  三氯化铝催化四氢吡喃基醚快速直接转化为甲硅烷基醚。这种一步转化是对乙缩醛的化学选择性与脱保护以及不饱和碳-碳键的硅氢加成反应，也可以应用于线性乙缩醛。初步提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1039/c4ra00655k

文献信息

• Half-sandwich ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes with tethered arene-phosphinite ligands: synthesis, structure and application in catalytic cross dehydrogenative coupling reactions of silanes and alcohols
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c9dt04421c

  日期：——

  [RuCl2η6:κ1(P)-C6H5(CH2)nOPR2}] (R = Ph, n = 1 (9a), 2 (9b), 3 (9c); R = iPr, n = 1 (10a), 2 (10b), 3 (10c)) from the corresponding phosphinite ligands R2PO(CH2)nPh (R = Ph, n = 1 (1a), 2 (1b), 3 (1c); R = iPr, n = 1 (2a), 2 (2b), 3 (2c)) is presented. Thus, in a first step, the treatment at room temperature of tetrahydrofuran solutions of dimers [RuCl(μ-Cl)(η6-arene)}2] (arene = p-cymene (3), benzene (4)) with

  系留芳烃-钌（ii）配合物的制备[RuCl2 η6：κ1（P）-C6H5（CH2）nOPR2}]（R = Ph，n = 1（9a），2（9b），3（9c） ; R = iPr，n = 1（10a），2（10b），3（10c））来自相应的次膦酸酯配体R2PO（CH2）nPh（R = Ph，n = 1（1a），2（1b），3 （1c）； R = iPr，n = 1（2a），2（2b），3（2c））。因此，在第一步中，在室温下处理二聚体[RuCl（μ-Cl）（η6-芳烃）} 2]（芳烃=对伞花烃（3），苯（4））的四氢呋喃溶液。 -2a-c导致相应单核衍生物[RuCl2（η6-p-cymene）R2PO（CH2）nPh}]（5-6a-c）和[RuCl2（η6-苯）R2PO（CH2） ）nPh}]（7-8a-c），以66-99％的产率分离。随后将这些化合物的1,2-二氯乙烷溶液在120°C
• Lorenz, Catrin; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1267 - 1270
  作者：Lorenz, Catrin、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E.; Dzintara, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 990 - 994
  作者：Lukevits, E.、Dzintara, M.

  DOI：——

  日期：——
• XABIB, PAXMAH, TUXI;KARAEV, S. F.;ASKEROV, M. EH.;AXUNDOV, EH. A., AZERB. XIM. ZH., 1983, N 3, 74-77
  作者：XABIB, PAXMAH, TUXI、KARAEV, S. F.、ASKEROV, M. EH.、AXUNDOV, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• One-step chemoselective conversion of tetrahydropyranyl ethers to silyl-protected alcohols
  作者：Julián Bergueiro、Javier Montenegro、Carlos Saá、Susana López

  DOI：10.1039/c4ra00655k

  日期：——

  Aluminium trichloride catalyses the expeditious direct conversion of tetrahydropyranyl ethers to silyl ethers. This one-step transformation is chemoselective versus deprotection of the acetal and hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, and can also be applied to linear acetals. A possible mechanism is tentatively proposed.

  三氯化铝催化四氢吡喃基醚快速直接转化为甲硅烷基醚。这种一步转化是对乙缩醛的化学选择性与脱保护以及不饱和碳-碳键的硅氢加成反应，也可以应用于线性乙缩醛。初步提出了一种可能的机制。