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(S)-2-benzyl-7-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethoxy)-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide | 1287261-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-benzyl-7-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethoxy)-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
英文别名
(3S)-2-benzyl-7-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethoxy]-N-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
(S)-2-benzyl-7-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethoxy)-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide化学式
CAS
1287261-12-4
化学式
C26H27N3O5
mdl
——
分子量
461.517
InChiKey
WTFSFICJGJWMGW-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于四氢异喹啉的异羟肟酸衍生物的开发:具有标记的体外和体内抗肿瘤活性的有效组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
    摘要:
    抑制组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)会导致几乎所有肿瘤细胞系中的生长停滞,分化和凋亡,从而促进HDACs成为抗肿瘤治疗的有希望的靶标。在我们先前的研究中,我们开发了一系列新型的1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物作为HDAC抑制剂(HDACi),其中化合物7d表现出有希望的HDAC8抑制和抗增殖活性。在本文中,我们报告了新型的带有四氢异喹啉的异羟肟酸类似物作为潜在的HDACi和抗癌药的设计和开发。这些化合物的体外生物学评估显示对HDAC8的抑制作用得到改善(化合物31a和31b的nM IC 50中等)抑制HDAC8的功能)和在多种肿瘤细胞系中有效抑制生长。最重要的是,与批准的HDACi异戊酰苯胺异羟肟酸(SAHA)相比,化合物25e,34a和34b在人乳腺癌(MDA-MB-231)异种移植模型中表现出出色的体内抗癌活性。总体而言,我们的结果表明,带有异羟肟酸的四氢异喹啉是开发新型HDACi作为潜在抗癌药的绝佳模板。
    DOI:
    10.1021/jm101605z
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