12-thia-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-12,12-dioxide-24-ol | 1268381-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12-thia-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-12,12-dioxide-24-ol
• 英文别名: (1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R)-14-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-2,15-dimethyl-16,16-dioxo-16lambda6-thiatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,9-diol；(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R)-14-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-2,15-dimethyl-16,16-dioxo-16λ6-thiatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-5,9-diol
• CAS: 1268381-58-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅S
• 分子量: 428.634
• InChiKey: STBLMIXVCHKOBN-VEPRGJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxycholan-24-ol 在 吡啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 碘代三甲硅烷 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 112.67h， 生成 12-thia-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-12,12-dioxide-24-ol
  参考文献：
  名称：

  12-氧杂，12-氮杂和12-硫杂胆三醇的合成。

  摘要：

  通过Baeyer-Villiger氧化和光解作为关键步骤，可实现12杂类固醇的有效合成。我们着手在本文中描述12-氮杂类固醇的首次合成。报道了合成化合物的特征（1）H和（13）C NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.12.003