tert-butyl (2-(3-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ureido)ethyl)carbamate | 689293-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(3-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ureido)ethyl)carbamate
• 英文别名: 5-amino-4-(3-{2-[(tert-butoxycarbonyl) amino] ethyl} ureido)-1-methylpyrazole；tert-butyl N-[2-[(5-amino-1-methylpyrazol-4-yl)carbamoylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 689293-67-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₆O₃
• 分子量: 298.345
• InChiKey: RWKXAEKILLOHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ureido)ethyl)carbamate 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [2-[[[1-甲基-5-[(三苯甲基)氨基]-1H-吡唑-4-基]氨基甲酰基]氨基]乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-((5-(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ureido)ethyl)carbamate 在 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以81%的产率得到tert-butyl (2-(3-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ureido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAMOYLAMINO PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLAMINO PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种利用双乙酰氧基碘苯（PhI(OAc)2）与非亲核碱共同制备氨基甲酰基吡唑衍生物的方法。

  公开号：

  WO2017001364A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEFTOLOZANE À PARTIR D'UN ACIDE 7-AMINOCÉPHALOSPORANIQUE (7-ACA)
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2017042188A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates to a highly convergent method for the synthesis and purification of ceftolozane and intermediates starting from 7-aminocephaiosporanic acid (7- ACA).

  本发明涉及一种从7-氨基头霉素酸（7-ACA）出发合成和纯化头孢洛松及中间体的高度收敛方法。
• [EN] CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CÉPHALOSPORINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2014152763A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20040132994A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein R 1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is 2 R 5 is carboxy or protected carboxy; and R 6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为[I]：1其中R1是低级烷基，羟基（低级）烷基或卤代（低级）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或R1和R2相互结合形成低级亚烷基或低级烯基亚烷基；R3是氢或低级烷基；R4是2；R5是羧基或保护羧基；而R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备分子式[I]化合物的方法，以及包含分子式[I]化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。
• CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1556389A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US20140274958A1
  申请人：——

  公开号：US20140274958A1

  公开（公告）日：2014-09-18