4-((4-aminophenyl)sulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline | 35881-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-aminophenyl)sulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-Aminophenyl-4-amino-3-trifluormethylphenylsulfon；4,4'-Diamino-3-trifluoromethyldiphenyl sulfone；4-(4-aminophenyl)sulfonyl-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 35881-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 316.304
• InChiKey: YVOWVLBWLZLMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-((4-aminophenyl)sulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。8.环取代的双（4-氨基苯基）砜及其前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00294a006

文献信息

• Transition metal-free direct C H trifluoromethyltion of (hetero)arenes with Togni’s reagent
  作者：Xiaoyu Chen、Licheng Ding、Linlin Li、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151538

  日期：2020.2

  A new transition-metal-free direct C−H trifluoromethylation reaction of (hetero)arenes with Togni’s reagent was developed. This transformation proceeded smoothly under mild conditions and exhibited good tolerance of many synthetically relevant functional groups. It provided an alternative approach for the synthesis of trifluoromethylated (hetero)arenes.

  开发了一种新的无杂芳烃与Togni's试剂的无过渡金属直接C-H三氟甲基化反应。该转化在温和条件下平稳进行，并且表现出对许多合成相关官能团的良好耐受性。它为合成三氟甲基化（杂）芳烃提供了另一种方法。
• Nickel-Catalyzed Direct C–H Trifluoromethylation of Free Anilines with Togni’s Reagent
  作者：Xianying Gao、Yang Geng、Shuaijun Han、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01216

  日期：2018.7.6

  nickel-catalyzed C–H trifluoromethylation for the synthesis of trifluoromethylated free anilines using Togni’s reagent has been developed. This approach exhibits a good functional group tolerance, good regioselectivity, and chemoselectivity under mild conditions. The newly developed economical one-step method is a better alternative to synthesize trifluoromethylated free anilines.

  已经开发出一种有效的镍催化的C–H三氟甲基化，用于使用Togni试剂合成三氟甲基化的游离苯胺。该方法在温和条件下显示出良好的官能团耐受性，良好的区域选择性和化学选择性。新开发的经济型一步法是合成三氟甲基化游离苯胺的更好选择。
• 一种三氟甲基芳香胺的制备方法
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN108503552B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种三氟甲基芳香胺的制备方法。该方法包括以下步骤：式(1)所示的芳香胺和式(2)所示的三氟甲基化试剂在溶剂中于碱和/或镍化合物存在的条件下反应，生成式(3)所示的三氟甲基化芳香胺类化合物。本发明提供的三氟甲基芳香胺的制备方法，以芳香胺和1‑三氟甲基‑1,2‑苯碘酰‑3(H)‑酮为原料，利用芳香环上的氨基定位作用，在碱和/或镍化合物存在的条件下进行反应，其合成步骤简单、原料成本低，可大大降低三氟甲基芳香胺的生产成本，有利于大规模工业化生产。
• Optical members made of polymide resins
  申请人：——

  公开号：US20030064235A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  For providing a polyimide optical component exhibiting good physical properties inherent to a polyimide, i.e., heat resistance, mechanical properties, electric properties, thermal oxidation stability and chemical resistance, as well as good transparency and a high refractive index, this invention, this invention essentially uses a particular diamine and a particular tetracarboxylic dianhydride to give an optical component made of a polyimide having a motif represented by general formula (1): 1 wherein in general formula (1), A represents general formula (2), (3) or (4); X represents a direct bond, —O—, —SO 2 — or —C(CF 3 ) 2 —; in general formula (2), R 1 and R 2 represent H, Cl, Br, CH 3 or CF 3 ; in general formula (3), A 1 represents —O—, —S—, —CO—, —CH 2 —, —SO 2 —, —C(CH 3 ) 2 — or —C(CF 3 ) 2 —; in general formula (4), A 2 represents a direct bond, —O—, —S—, —CO—, —SO 2 —, —C(CH 3 ) 2 — or —C(CF 3 ) 2 —.

  为了提供一种聚酰亚胺光学元件，使其具有聚酰亚胺固有的良好物理性能，即耐热性、机械性能、电性能、热氧化稳定性和耐化学性，以及良好的透明度和高折射率，本发明主要使用一种特定的二胺和一种特定的四羧酸二酐，以得到一种由具有通式(1)表示的图案的聚酰亚胺制成的光学元件： 1 其中，在通式（1）中，A 代表通式（2）、（3）或（4）；X 代表直接键、-O-、-SO 2 - 或 -C(CF 3 ) 2 -; 在通式(2)中，R 1 和 R 2 代表 H、Cl、Br、CH 3 或 CF 3 ; 在通式（3）中，A 1 代表-O-、-S-、-CO-、-CH 2 -、-SO 2 -、-C（CH 3 ) 2 - 或 -C(CF 3 ) 2 -; 在通式(4)中，A 2 代表直接键、-O-、-S-、-CO-、-SO 2 -、-C（CH 3 ) 2 - 或 -C(CF 3 ) 2 -.
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1144358A2

  公开（公告）日：2001-10-17