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1,4-bis(2'-diethylaminoethoxy)benzene | 106631-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(2'-diethylaminoethoxy)benzene
英文别名
2-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenoxy]-N,N-diethylethanamine
1,4-bis(2'-diethylaminoethoxy)benzene化学式
CAS
106631-39-4
化学式
C18H32N2O2
mdl
——
分子量
308.464
InChiKey
SCZMVPXCWMBFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(2'-diethylaminoethoxy)benzene氢氟酸 作用下, 以 为溶剂, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氨基烷基醚的电化学氟化
    摘要:
    已知在液体HF中三烷基胺的电化学氟化容易以良好的产率发生,而二烷基醚的产率很低。后者的氟化醚因其低温性能而受到关注。我们在这项工作中的目标是制备氟化的氨基烷基醚流体,该流体可以结合胺的良好收率和醚的性能。将几种二烷基胺和亚烷基单元结合在各种二氨基单醚,二氨基二醚和单氨基单醚中。在第一类材料中,电化学氟化产率高达50%。描述了这些新流体的结构-屈服关系和性质。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80506-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lowe et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3286,3291
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel isoindigo-based conjugated polyelectrolytes: Synthesis and fluorescence quenching behavior with water-soluble poly(<i>p</i> -phenylenevinylene)s
    作者:Chun Kou、Xiaolong He、Xueyu Jiang、Yifeng Ni、Ling Liu、Changxin Huangfu、Kuan Liu
    DOI:10.1002/pola.27711
    日期:2015.10.1
    PIDPV at a very low concentration. Cationic PPV shows an efficient quenching effect with ΚSV = 1.01 × 106 M−1 in the presence of (−)‐PIDPV while the anionic PPV gives a lager quenching constant with ΚSV = 1.71 × 106 M−1 in the presence of (+)‐PIDPV. Furthermore, the blend films of water‐soluble PPVs and oppositely charged PIDPV also exhibit excellent quenching effect. These properties suggest that (+)‐PIDPV
    通过Heck偶联反应合成了两种新型的基于ID的水溶性共轭聚合物(+)-PIDPV和(-)-PIDPV。这两种聚电解质均由异靛蓝单元和亚苯基亚乙烯基单元组成。在紫外可见吸收光谱中,(+)-PIDPV和(-)-PIDPV均显示出宽吸收带,几乎覆盖了整个可见光区域。光物理研究表明,水溶性PPV的荧光可以通过以非常低的浓度带相反电荷的PIDPV来有效地猝灭。阳离子PPV示出了具有高效的淬灭效应Κ SV  = 1.01×10 6中号-1中的存在( - ) - PIDPV而阴离子PPV给出与啤酒淬灭常数Κ SV  = 1.71×10 6在(+)-PIDPV存在的情况下M -1 此外,水溶性PPV和带相反电荷的PIDPV的共混膜也表现出出色的淬灭效果。这些性质表明,(+)-PIDPV和(-)-PIDPV是离子光敏层在有机太阳能电池中的应用前景广阔的材料。©2015 Wiley Periodicals,Inc
  • Pillararene-Based Two-Component Thixotropic Supramolecular Organogels: Complementarity and Multivalency as Prominent Motifs
    作者:Yossi Zafrani、Dana Kaizerman、Maya Hadar、Nitzan Bigan、Eran Granot、Moumita Ghosh、Lihi Adler-Abramovich、Fernando Patolsky、Yoram Cohen
    DOI:10.1002/chem.201801418
    日期:2018.10.22
    two‐component supramolecular organogels based on multiple chemical interactions between percarboxylato‐ and peramino‐pillararenes are described. Mixing low concentration solutions (<1 % w/v) of decacarboxylato‐pillar[5]arene (1) with decaamino‐pillar[5]arenes (2 b–d) affords, rapidly and without heating, organogels displaying an exceptional combination of properties. These supramolecular organogels, the characteristics
    描述了基于过羧基-芳基和过氨基-芳基芳烃之间的多种化学相互作用而合理设计的两组分超分子有机凝胶。将低浓度十足羧基立柱[5]芳烃(1)和十氨基立柱[5]芳烃(2 b – d)的溶液(<1%w / v)混合,可以快速且不加热地显示出有机凝胶的出色组合特性。这些超分子有机凝胶,其特性是可调谐的,被认为是触变性和热稳定的,具有Ť凝胶在某些情况下,该值超过嵌入溶剂的沸点。结果表明,在这些吸引人的柔软材料的凝胶化过程中,结构互补性和多价性都是重要的决定因素。
  • The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles
    作者:Nikolai Kuhnert、Ana Lopez-Periago、Giulia M. Rossignolo
    DOI:10.1039/b414747m
    日期:——
    The synthesis of series of D2h and C2v symmetric oxygenated aromatic dicarboxaldehydes, using dilithiation methodology, is described along with their reactivity in the [3 + 3] cyclocondensation reaction with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give oxygenated trianglimine macrocycles. Macrocycles derived from C2v symmetric dialdehydes give macrocycles with a stereogenic aromatic plane with complete diastereocontrol, as a mixture of rotamers.
    本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程,以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面,是一种转子的混合物。
  • Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 387,389
    作者:Kuroda、Koyama
    DOI:——
    日期:——
  • Protiva et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1948, vol. 13, p. 326,332
    作者:Protiva et al.
    DOI:——
    日期:——
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