N2,N6-双-Boc-D-赖氨酸 | 65360-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2,N6-双-Boc-D-赖氨酸
• 英文名称: Boc-D-Lys(Boc)-OH
• 英文别名: D-Lys(Boc)₂；(R)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid；(2R)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 65360-27-2
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 346.424
• InChiKey: FBVSXKMMQOZUNU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

N2,N6双(叔丁氧羰基)-D-赖氨酸是一种赖氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-双-Boc-D-赖氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-adamantan-1-yl-3-(2,6-diaminohexanamido)benzamide bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  多剤排出ポンプ阻害剤

  摘要：

  提供具有抑制多药物排泄泵排泄能力的活性的化合物，以及含有该化合物作为有效成分的药用组合物。通过通式（Ｉ）［其中，Ｒ₁代表一个氢原子可以被取代为具有1-4个碳原子的烷基、硫唑基、戊二醇基或3-6个碳原子的烷基，Ｘ代表氢原子或卤素原子，Ｒ₂代表氨基或氢原子，ｎ代表1-4的整数，Ｒ₃代表一个氨基或咪唑基，其中一个氢原子可以被取代为酰胺基。］表示的化合物或其生理上可接受的盐，或它们的溶剂和物质。【选择图】无

  公开号：

  JP2017105714A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-Lys(Boc)-OH p-nitrophenyl ester 在 Cu(II)(2,6-bis(6-monoamino-β-cyclodextrinmethyl)pyridine) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N2,N6-双-Boc-D-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  配备双（β-环糊精）的非手性铜配合物对氨基酸酯的对映选择性水解

  摘要：

  摘要 研究了两种配备双(β-环糊精) (bisCDs) 的非手性铜 (II) 配合物作为水解酶模型，用于两对具有烷基链的氨基酸酯对映异构体的对映选择性水解。两种 bisCD 配合物以不同的 CD 空腔取向吡啶连接，表示为 CuL 1 ( L 1 = 2,6-bis(6-mono-amino-β-cyclodextrin-methyl)-pyridine) 和 CuL 2 ( L 2 = 2,6-双（3-单氨基-β-环糊精-甲基）-吡啶）。动力学研究表明，与“面对面”bisCD 复合物 CuL 2 相比，“背对背”bisCD 复合物 CuL 1 对所有底物显示出更高的催化效率和更显着的对映选择性。观察到两种复合物的 L-异构体的总体偏好。在 CuL 1 的存在下，通过饱和动力学研究和电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析证明了水解过程中催化剂-底物米氏络合物的形成。N-Boc-N'-Boc-赖氨酸

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.09.009

文献信息

• Cryptophycin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06680311B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20080287396A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• [EN] NOVEL MONOTHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS MUCOLYTIQUES AU MONOTHIOL
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016123335A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are mucolytic agents represented by formula (la)-(ld) where the structural variables Rl, R2, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are a variety of methods of treatment which take advantage of the mucolytic properties of the compounds represented by formula (la)-(ld). One object of the present invention relates to a method to increase the liquefaction of mucus in a patient with excessive mucus or mucus with increased viscoelastic, cohesive, or adhesive properties. The method includes the step of contacting the mucus of a patient with abnormal or excessive mucus with a composition comprising a mucolytic compound containing a dithiol group to decrease mucus viscoelasticity through the reduction of mucin disulfide bonds.

  提供的是由公式(la)-(ld)表示的粘液溶解剂，其中结构变量R1、R2、R5和R6如本文所述定义。还提供了利用由公式(la)-(ld)表示的化合物粘液溶解性质的各种治疗方法。本发明的一个对象涉及一种方法，用于增加具有过多粘液或粘液粘弹性、内聚力或粘附性增加的患者的粘液液化。该方法包括将异常或过多粘液的患者粘液与包含含有二硫醇基团的粘液溶解化合物的组合物接触，通过减少粘蛋白二硫键来降低粘液粘弹性。
• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。