N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸 | 55592-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸
• 英文名称: DL-N,N-di-CBZ-lysine
• 英文别名: Z-Lys(Z)-OH；Di-N,N-benzyloxycarbonyl-(D,L)-lysin；Dibenzyloxycarbonyl-α-cyanocadaverin；N^α.N^ε-bis-benzyloxycarbonyl-DL-lysine；N^α.N^ε-Bis-benzyloxycarbonyl-DL-lysin；2,6-Bis(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoic acid；2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 55592-85-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• mdl: MFCD00069644
• 分子量: 414.458
• InChiKey: BLZXFNUZFTZCFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-95 °C (lit.)
• 沸点：
  659.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.318
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-Diamino-hexanoic acid 2-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿昔洛韦及其各种前药的区域选择性合成

  摘要：

  9-[(2-羟基乙氧基) 甲基] 鸟嘌呤（阿昔洛韦1，方案1）的高产区域选择性合成是从鸟嘌呤通过三甲硅烷基化鸟嘌呤实现的。N 2-acylacyclovir 9a-9b 由 N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b-8d) 使用区域选择性脱酰程序制备。N 2-无环鸟苷11和13通过伯羟基的保护制备。阿昔洛韦的三种氨基酸酯合成为水溶性前药，在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。还合成了两种具有游离羧酸的水溶性酯前药，它们在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中形成阴离子物质。方案 1. 试剂和条件： i．乙酸酐，HOAc，DMAP，160°C，8小时，3：88%；ii. P-TsOH、1,3-二氧戊环、Ac2O、HOAc；然后，甲苯，回流，1小时，4：18%；5：2.3%；4和5：52%；三、40% CH3NH2水溶液，1:93%。

  DOI：

  10.1081/scc-100104050
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  A SYNTHESIS OF HOMOARGININE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01228a008
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-{1-[2-(4-amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-furazan-3-ylamino)-propionitrile 、 N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸 在 N2,N6-双[(苯甲氧基)羰基]-赖氨酸 作用下， 生成 (S)-{5-benzyloxycarbonylamino-5-[4-(2-{2-[4-(2-cyanoethylamino)furazan-3-yl]benzoimidazol-1-yl}acetyl)phenylcarbamoyl]pentyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furazanobenzimidazoles as prodrugs to treat neoplastic or autoimmune diseases

  摘要：

  化合物的式子为II，其中Z为C或N，Z环可选择进一步取代；R1为H，低烷基羰基，羟基-低烷基或氰基-低烷基；R2为从(b)，(c)和(d)中选择的一组基团：

  公开号：

  US08802858B2

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITION FOR TARGETED THERAPY OF KIDNEY-ASSOCIATED CANCERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITION POUR LA THÉRAPIE CIBLÉE DE CANCERS ASSOCIÉS AU REIN
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021150792A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides therapeutic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are therapeutic or anticancer agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下化合物I的治疗性化合物：或其药用可接受的盐、水合物或溶剂合物，这些化合物是治疗性或抗癌剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Electrochemical Dimethyl <scp>Sulfide‐Mediated</scp> Esterification of Amino Acids
  作者：Yongli Li、Huamin Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.202100395

  日期：2021.11

  for esterification of amino acids has been reported. A series of amino acids could react smoothly with alcohols, affording the desired esterification products with good efficiency. Importantly, the tolerance of peptides and gram-scale synthesis shed light on the utility of this protocol. Mechanistically, the dimethyl sulfide as a mediator plays an essential role in the transformation of amino acids

  已经报道了用于氨基酸酯化的二甲基硫醚介导的电化学合成策略。一系列氨基酸可以与醇类顺利反应，高效地提供所需的酯化产物。重要的是，肽的耐受性和克级合成阐明了该协议的实用性。从机制上讲，二甲基硫醚作为介体在氨基酸的转化中起着至关重要的作用。
• NOVEL CASCADE POLYMER COMPLEXES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：SCHMITT-WILLICH Heribert

  公开号：US20080213187A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel cascade polymer complexes, to compositions comprising these compounds, to the use of the complexes in NMR diagnosis, and to processes for preparing these compounds and compositions. The complex-forming cascade polymer complexes according to the invention can be described by general formula I: R-L-A-X—[Y-(Z-W—K w } z ) y ] x } a−1 (I) where R=is an HSA-binding unit, L=is a linker or a bond, A=is a nitrogen-containing cascade core of base multiplicity a, X and Y are independently of one another a direct linkage or a cascade reproduction unit of reproduction multiplicity x and y, respectively, Z and W=are independently of one another a direct linkage or a cascade reproduction unit of reproduction multiplicity z and w, respectively, K is the residue of a complexing agent, a=is numbers 2 to 12, and x, y, z and w are independently of one another the numbers 1 to 4, with the proviso that exactly one multiplicity of the base multiplicity a of the cascade core A represents exactly one point of linkage to L, and with the proviso that the cascade polymer complexes comprise in the complexing agent residue K in total at least 4 ions of an element of atomic number 20 to 29, 39, 42 to 44 or 57 to 83 and comprise where appropriate cations of inorganic and/or organic bases, amino acids or amino amides.

  该发明涉及新型级联聚合物复合物，包括这些化合物的组成，以及在核磁共振诊断中使用这些复合物的方法，以及制备这些化合物和组成物的过程。根据该发明，级联聚合物复合物可以用通用公式I描述：R-L-A-X—[Y-(Z-W—Kw}z)y]x}a−1(I)，其中R=HSA结合单元，L=连接物或键，A=含氮级联核心，基数为a，X和Y分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为x和y，Z和W分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为z和w，K是络合剂残基，a为2至12之间的数字，x、y、z和w分别是1到4之间的数字，但级联核心A的基数a的一个复数恰好表示与L的连接点，级联聚合物复合物包含在络合剂残基K中总共至少4个原子序数为20至29、39、42至44或57至83的元素离子，并包括必要时的无机和/或有机碱、氨基酸或氨基酰基的阳离子。