allyl 1-{[(α-chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate | 649748-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 1-{[(α-chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate
• 英文别名: 1{[(α-chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate；Allyl 1-{[(alpha-Chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-Cyclohexane Acetate；prop-2-enyl 2-[1-[(1-chloroethoxycarbonylamino)methyl]cyclohexyl]acetate
• CAS: 649748-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₄ClNO₄
• 分子量: 317.813
• InChiKey: YRWDWEGXCSQACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-{[(α-chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 allyl 1-{[(α-chloroethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60572

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Treating vulvodynia using prodrugs of GABA analogs
  申请人：Tran V. Pierre

  公开号：US20070049627A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods of using prodrugs of GABA analogs and pharmaceutical compositions thereof to treat vulvodynia in a patient, and pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs useful in treating vulvodynia are disclosed.

  使用GABA类似物的前药及其药物组合物治疗患有阴道疼痛症的患者的方法，以及用于治疗阴道疼痛症的GABA类似物前药的药物组合物被揭示。
• PREPARATION OF GABAPENTIN ENACARBIL INTERMEDIATE
  申请人：BEN MOHA-LERMAN Elena

  公开号：US20100160666A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Allyl 1 [(α-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetate can be prepared by combining allyl 1-aminomethyl-1-cyclohexane acetate hydrochloride, a polar organic solvent, chloroethyl chloroformate, and an amine base or an inorganic base selected from a group consisting of carbonate and bicarbonate to provide a reaction mixture; and adding isobutyric acid to the reaction mixture. The product can be purified and/or converted to gabapentin enacarbil.

  烯丙基1-[(α-异丁酰氧乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷醋酸酯可以通过将烯丙基1-氨甲基-1-环己烷醋酸盐盐、极性有机溶剂、氯乙基氯甲酸酯和来自碳酸盐和碳酸氢盐组成的羧基或无机碱选择性地组合以提供反应混合物；并向反应混合物中加入异丁酸来制备。该产品可以经过纯化和/或转化为加巴喷丁恩阿卡比尔。
• Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs
  申请人：——

  公开号：US20040014940A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates of GABA analogs from 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs are described. Also described are new 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs.

  本文介绍了从GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的方法。同时还介绍了新的GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯。
• [EN] PREPARATION OF GABAPENTIN ENACARBIL INTERMEDIATE<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE GABAPENTINE ENACARBIL
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010075520A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Allyl 1 [(α-isobutanoyloxyethoxy)carbonyl] aminomethyl} -1-cyclohexane acetate can be prepared by combining allyl 1-aminomethyl-1-cyclohexane acetate hydrochloride, a polar organic solvent, chloroethyl chloroformate, and an amine base or an inorganic base selected from a group consisting of carbonate and bicarbonate to provide a reaction mixture; and adding isobutyric acid to the reaction mixture. The product can be purified and/or converted to gabapentin enacarbil.

  翻译结果： Allyl 1 [(α-异丁酰氧乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己酸乙酯可以通过将烯丙基1-氨甲基-1-环己酸乙酯盐酸盐、极性有机溶剂、氯乙酰氯和碳酸盐或碳酸氢盐的胺基或无机碱选择性地组合以提供反应混合物；并向反应混合物中加入异丁酸来制备。该产品可以被纯化和/或转化为加巴喷丁恩阿卡比尔。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF ACYLOXYALKYL DERIVATIVES OF GABA ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE POUR UNE SYNTHESE DE DERIVES ACYLOXYALKYLE D'ANALOGUES DU GABA
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2003104184A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates of GABA analogs from 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs are described. Also described are new 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs.

  本文介绍了从GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯中合成1-(酰氧基)-烷基氨基甲酸酯的方法。同时还介绍了新的GABA类似物的1-卤代烷基氨基甲酸酯。