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4-methoxy-(Z)-but-2-ene-1,4-dione | 57314-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-(Z)-but-2-ene-1,4-dione
英文别名
4-Methoxy-(Z)-but-2-en-1,4-dione;4-methoxy-(Z)-but-2-en-1,4-dion;Maleinaldehydsaeure-methylester;methyl (Z)-4-oxobut-2-enoate
4-methoxy-(Z)-but-2-ene-1,4-dione化学式
CAS
57314-32-6
化学式
C5H6O3
mdl
——
分子量
114.101
InChiKey
CRBJVPSOOMDSPT-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    米诺磷酸杂质18 4-oxo-crotonic acid 1575-59-3 C4H4O3 100.074
    —— methyl (Z)-4,4-dimethoxybut-2-enoate 57314-31-5 C7H12O4 160.17
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    富马醛酸甲酯 methyl (E)-4-oxo-2-butenoate 5837-72-9 C5H6O3 114.101
    富马酸单甲酯 methyl hydrogen fumarate 2756-87-8 C5H6O4 130.1
    —— (2E,4E)-5-methoxycarbonyl-2,4.pentadienoic acid 10085-20-8 C7H8O4 156.138

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-(Z)-but-2-ene-1,4-dione氧气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 富马酸单甲酯
    参考文献:
    名称:
    Schroeter,S.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 42 - 61
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl (Z)-4-hydroperoxy-4-methoxy-2-butenoate 在 乙硫醚 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到4-methoxy-(Z)-but-2-ene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl Oxide Chemistry. 4. Novel Observations on the Behavior of 1-Methoxy-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00121a063
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文献信息

  • Oxidations catalysed by rhenium(V) oxo species 1. Conversion of furans to enediones using methyltrioxorhenium and urea hydrogen peroxide
    作者:James Finlay、M.Anthony McKervey、H.Q.Nimal Gunaratne
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01099-5
    日期:1998.7
    Methyltrioxorhenium is an efficient catalyst for the oxidative ring opening of several substituted furans to enediones using urea hydrogen peroxide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Oehme, G.; Pracejus, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 5, p. 798 - 808
    作者:Oehme, G.、Pracejus, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbonyl Oxide Chemistry. 5.<sup>1</sup> Nucleophilic Trapping Reaction with Aldo and Keto Oximes. Synthesis of Hydroperoxynitrones
    作者:M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto、Federico Giordano、Rachele Scarpati
    DOI:10.1021/jo961375z
    日期:1996.1.1
  • SCHARF H.-D.; JANUS J., CHEM. BER., 1978, 111, NO 7, 2741-2744
    作者:SCHARF H.-D.、 JANUS J.
    DOI:——
    日期:——
  • Schroeter,S.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 42 - 61
    作者:Schroeter,S.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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