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2,4,6-tribromomelatonin | 300662-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tribromomelatonin
英文别名
N-[2-(2,4,6-tribromo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
2,4,6-tribromomelatonin化学式
CAS
300662-21-9
化学式
C13H13Br3N2O2
mdl
——
分子量
468.97
InChiKey
WXFJUBZXOIUJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    623.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tribromomelatoninsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine
    参考文献:
    名称:
    Indole derivative and application thereof
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐,以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂,其中X代表卤素原子;R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基;R2代表取代或未取代的C1-21烷基;R3、R5和R6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或卤素原子;R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。
    公开号:
    US20070197629A1
  • 作为产物:
    描述:
    褪黑素sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2,4,6-tribromomelatonin
    参考文献:
    名称:
    The Ideal Synthetic Method Aimed at the Leads for an a2-Blocker, an Inhibitor of Blood Platelet Aggregation, and an Anti-osteoporosis Agent
    摘要:
    According to the definition of the ideal synthetic method, an example aimed at the leads for an alpha(2)-blocker, an inhibitor of platelet aggregation, and an anti-osteoporosis agent is established starting from tryptamine. The originality rate, the intellectual property, and the application potential factors of the method are 71, 54, and 100, respectively. The method employs only conventional reagents and reaction conditions without using any protecting groups.
    DOI:
    10.3987/com-06-10771
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文献信息

  • インドール化合物及び該化合物を含む細胞修復剤
    申请人:国立大学法人金沢大学
    公开号:JP2016147833A
    公开(公告)日:2016-08-18
    【課題】X線等の放射線の照射によって損傷した細胞を修復する新規細胞修復剤の提供。【解決手段】式(I)に代表されるインドール系化合物、その塩、それらの溶媒和物、又は、それらの水和物、並びに前記化合物等を含む細胞修復剤。前記細胞修復剤としては、式(I)で表される化合物の他、メラトニン誘導体;5−メトキシトリプトファン等のトリプトファン誘導体;N−アセチル−5−メトキシトリプタミン等のトリプタミン誘導体も用いることができる。(R1、R2、R4、R6は各々独立に水素原子等;R3はOH、フェニルカルバモイルオキシ基等;R7はメチル基等。)【選択図】なし
    提供一种新型细胞修复剂,用于修复受到X射线等辐射损伤的细胞。该细胞修复剂包括代表为式(I)的吲哚类化合物、其盐、溶剂合物或水合物,以及包含这些化合物的细胞修复剂。作为细胞修复剂,除了式(I)中表示的化合物之外,还可以使用褪黑激素衍生物;色氨酸衍生物如5-甲氧基色氨酸;色胺衍生物如N-乙酰-5-甲氧色胺等。(R1、R2、R4、R6分别独立表示氢原子等;R3表示-OH、苯甲酰氧基等;R7表示甲基等。)【选择图】无
  • Syntheses of Melatonin and Its Derivatives
    作者:Masanori Somei、Yoshikazu Fukui、Masakazu Hasegawa、Naoki Oshikiri、Toshikatsu Hayashi
    DOI:10.3987/com-00-8930
    日期:——
    Two simple synthetic methods for melatonin are newly developed from tryptamine through intermediates, which are promising lead compounds for drug developing research. Novel chemical reactivities of melatonin in its bromination, lithiation, and acylation are also reported.
  • Receptor Blocker and Vasodilator Comprising Indole Derivative as Active Ingredient
    申请人:Somei Masanori
    公开号:US20090005430A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    It is intended to find a compound that is structurally simpler than yohimbine, a pentacyclic condensed heterocyclic compound, and has an effect similar to that of yohimbine. The present invention relates to a pharmaceutical or food composition for α 2 receptor blockage comprising a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 represents a hydrogen, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aromatic group, aralkyl group, acyl group, arylsulfonyl group, alkylsulfonyl group, or hydroxyl group; R 2 represents a hydrocarbon group; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are the same or different and represent a hydrogen, halogen, alkyl group, or alkoxy group; R 8 represents a hydrogen or acyl group; n represents an integer of 1 to 6; and a and b are the same or different and represent 1 or 0).
  • US8053462B2
    申请人:——
    公开号:US8053462B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • ストレス低減薬剤
    申请人:国立大学法人金沢大学
    公开号:JP2019137640A
    公开(公告)日:2019-08-22
    【課題】海洋深層水に由来する成分、インドール類やその塩やそれの代謝物を、ストレス低減化成分を含有し、安全で効果的なストレス低減薬剤を提供する。【解決手段】ストレス低減薬剤は、下記化学式(I)【化1】で表わされるインドール類、それの薬学的に許容される塩、及び/又はそれの代謝物を、ストレス低減化成分として、含有するというものである。ストレス低減薬剤は、前記インドール類がトリプトファン骨格を有するものであり、その代謝物がキヌレニン骨格を有するものであってもよい。【選択図】なし
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