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2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine | 864546-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine
英文别名
2-(2,4,6-tribromo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine化学式
CAS
864546-18-9
化学式
C11H11Br3N2O
mdl
——
分子量
426.933
InChiKey
YAKKGRJTNMRLHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine戊酸酐氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-methoxy-N-pentanoyl-2,4,6-tribromotryptamine
    参考文献:
    名称:
    Indole derivative and application thereof
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐,以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂,其中X代表卤素原子;R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基;R2代表取代或未取代的C1-21烷基;R3、R5和R6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或卤素原子;R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。
    公开号:
    US20070197629A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-tribromomelatoninsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到2,4,6-tribromo-5-methoxytryptamine
    参考文献:
    名称:
    Indole derivative and application thereof
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐,以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂,其中X代表卤素原子;R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基;R2代表取代或未取代的C1-21烷基;R3、R5和R6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或卤素原子;R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。
    公开号:
    US20070197629A1
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文献信息

  • US8053462B2
    申请人:——
    公开号:US8053462B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • Indole derivative and application thereof
    申请人:Somei Masanori
    公开号:US20070197629A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to a compound represented by formula (I) or a salt thereof, and a therapeutic agent for osteoporosis, an osteoblast activator, and an osteoclast suppressor comprising the same: wherein X represents a halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkynyl, a substituted or unsubstituted aromatic group, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted acyl, substituted or unsubstituted arylsulfonyl, substituted or unsubstituted C 1-6 alkylsulfonyl, or hydroxyl; R 2 represents substituted or unsubstituted C 1-21 alkyl; R 3 , R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a halogen atom; and R 4 represents a hydrogen atom or substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐,以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂,其中X代表卤素原子;R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基;R2代表取代或未取代的C1-21烷基;R3、R5和R6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子或卤素原子;R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。
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