2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)acetohydrazide
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD01531980
• 分子量: 222.271
• InChiKey: JBLGRSVTGQVADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)acetohydrazide 、 对氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到N-[(5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑类抗炎剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列1,3,4-恶二唑衍生物的自由基清除和抗炎特性。对蛋白质环氧合酶-1（PDB：1CQE）和环氧合酶-2（PDB：3LN1）进行分子对接模拟研究，以可视化其对抗炎重要性的结合亲和力和计算机模拟研究，筛选出它们对可观的ADME和可能的毒性。 。排名最高的分子；N -（（5-取代的1,3,4-恶二唑-2-基）甲基）苯并[ d ]噻唑-2-胺（5a - 5j）由2-（苯并[ d ]噻唑-2-通过酸催化的脱水环化反应与芳基/杂芳基/脂肪族羧酸衍生物反应时得到的氨基（乙酰氨基）乙酰肼（4）。N -（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基）苯并[ d ]噻唑-2-胺（5k）是通过酰肼衍生物4的碱催化缩合反应和二硫化碳合成的。根据元素分析，IR，1 H NMR，13对新合成的化合物进行表征和建立13 C NMR和质量研究。通过2,2'-二苯基-1-苦基肼基自由基清除试验方法评估了1

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1740-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)aminoacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑类抗炎剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列1,3,4-恶二唑衍生物的自由基清除和抗炎特性。对蛋白质环氧合酶-1（PDB：1CQE）和环氧合酶-2（PDB：3LN1）进行分子对接模拟研究，以可视化其对抗炎重要性的结合亲和力和计算机模拟研究，筛选出它们对可观的ADME和可能的毒性。 。排名最高的分子；N -（（5-取代的1,3,4-恶二唑-2-基）甲基）苯并[ d ]噻唑-2-胺（5a - 5j）由2-（苯并[ d ]噻唑-2-通过酸催化的脱水环化反应与芳基/杂芳基/脂肪族羧酸衍生物反应时得到的氨基（乙酰氨基）乙酰肼（4）。N -（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基）苯并[ d ]噻唑-2-胺（5k）是通过酰肼衍生物4的碱催化缩合反应和二硫化碳合成的。根据元素分析，IR，1 H NMR，13对新合成的化合物进行表征和建立13 C NMR和质量研究。通过2,2'-二苯基-1-苦基肼基自由基清除试验方法评估了1

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1740-6