1-(benzenesulfonyl)-(2E)-hexen-6-al | 123086-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-(2E)-hexen-6-al
• 英文别名: 4-methyl-6-phenylsulfonyl-4E-hexenal；(4E)-4-methyl-6-phenylsulfonyl-4-hexenal；(E)-6-(benzenesulfonyl)-4-methylhex-4-enal
• CAS: 123086-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: YFYJCWOOOUFWSU-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-(2E)-hexen-6-al 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 伯吉斯试剂 、 硫化氢 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R)-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-甲氧基-8-甲基十四碳-1,5,7,13-四烯基]-2-[(1R,2S)-2-甲基环丙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  全合成姜黄素A

  摘要：

  以收敛的方式合成了姜黄素A（1）。关键步骤是（1）建立Julia偶联以建立C（7-10）二烯的立体化学，（2）Wittig反应以建立C（3-4）烯烃的立体化学，和（3）脱水环化形成噻唑啉环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02337-2
• 作为产物：
  描述：

  geranyl phenyl sulfone 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(benzenesulfonyl)-(2E)-hexen-6-al
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of (±)-13-Hydroxyneocembrene

  摘要：

  AbstractFirst total synthesis of (±)‐13‐hydroxyneocembrene (1), starting from 6‐methyl‐5‐hepten‐2‐one (6) and geraniol (7), is described. The key steps are (i) the addition of sulfur‐stabilized carbanion 12 to aldehyde 9, (ii) the synthesis of 18 by using phase‐transfer catalyzed coupling reaction, and (iii) low‐valent titanium‐induced intramolecular coupling of oxo aldehyde 3 to afford the target molecule after the final deprotection.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900082

文献信息

• Synthesis of vinyl sulfide analogs of 2,3-oxidosqualene and their inhibition of 2,3-oxidosqualene lanosterol-cyclases
  作者：Yi Feng Zheng、Dharmpal S. Dodd、Allan C. Oehlschlager、Peter G. Hartman

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00213-r

  日期：1995.5

  aldehydes. Mixtures of syn and anti α-hydroxydiphenylphosphine adducts were separated by chromatography and the syn isomers were transformed to the E-vinyl sulfides. Both (6E)-5- and (18E)-20-thia-2,3-OS inhibited OSC from Candida albicans (IC50 = 47 and 0.2 μM, respectively) and rat liver (IC50 = 7.7 and 0.32 μM, respectively). Their activities were compared with those of previously synthesized (6E)-8-

  所有反式（6 E）-5-，（10 E）-9- ，（14 E）-16-和（18 E）-20-thia-2,3-oxidOSqualenes的合成，作为2,3-oxidOSqualene的抑制剂报道了-羊毛甾醇环化酶（OSC）。为了模拟2，3-氧化角鲨烯（2,3-OS）的自然几何形状，我们需要E-乙烯基硫化物，它是通过将硫取代的Wittig-Horner试剂（α-硫代萜烯基二苯基膦氧化物）与适当的醛缩合而制备的。通过色谱法分离出顺式和反式α-羟基二苯基膦加合物的混合物，并将顺式异构体转化为E-乙烯基硫化物。两者（6 E基）-5-和（18 Ë）-20-硫杂-2,3- OS抑制OSC从白色假丝酵母（IC 50 = 47和0.2 μ分别用M，）和大鼠肝（IC 50 = 7.7和0.32 μ分别男， ）。将它们的活性与先前合成的（6 E）-8-和（14 E）-13-thia-2,3-OSs（IC 50
• Total synthesis of (+)-curacin A, a marine cytotoxic agent
  作者：Michael Z. Hoemann、Konstantinos A. Agrios、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00368-2

  日期：1997.8

  The total synthesis of curacin A, a cytotoxic agent that interacts with the colchicine binding site on tubulin, is described. The convergent synthesis utilizes natural product and chiral pool starting materials (geraniol, serine) and asymmetric synthesis (chiral allylborane addition, Charette cyclopropanation) to procure the various chiral fragments in enantiomerically pure form. The assembly of the

  描述了curacin A（一种与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相互作用的细胞毒性剂）的总合成。聚合合成利用天然产物和手性库起始原料（香叶醇，丝氨酸）和不对称合成（手性烯丙基硼烷加成，夏雷特环丙烷化）来获得对映体纯形式的各种手性片段。天然产物的组装涉及碳-碳键的形成（Julia偶联）和杂环的制备（Wipf噻唑啉合成）。