octa-6,7-dien-2-one | 29699-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-6,7-dien-2-one
• 英文别名: octadiene-6,7 one-2；6,7-Octadien-2-one
• CAS: 29699-91-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: GHMYTZUZHSPLFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-6,7-dien-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到octadiene-6,7 ol-2
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 7-8, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 1,1-二溴乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 octa-6,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 7-8, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ketyl−Allene Cyclizations Promoted by Samarium(II) Iodide
  作者：Gary A. Molander、Elizabeth Pollina Cormier

  DOI：10.1021/jo047887s

  日期：2005.4.1

  Samarium(II) iodide has proven to be an effective reagent for intramolecular reductive coupling reactions. Previous investigations of intramolecular ketyl−olefin coupling reactions provided carbocycles in excellent yield and good diastereoselectivity. This method has been extended to ketyl cyclizations with allenes. Substrates leading to both carbocycles and heterocycles in a selective manner are explored

  碘化已被证明是分子内还原偶联反应的有效试剂。分子内酮基-烯烃偶联反应的先前研究提供了具有优异收率和良好非对映选择性的碳环。该方法已扩展到用烯丙基环进行酮基环化反应。探索了以选择性方式导致碳环和杂环的底物。
• cis-Stereoselective nickel-catalyzed cyclization/alkylation and arylation reactions of allenyl-aldehydes and -ketones with organozinc reagentsElectronic supplementary information (ESI) available: typical procedures, NMR-data, and X-ray data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207620a/
  作者：Suk-Ku Kang、Seok-Keun Yoon

  DOI：10.1039/b207620a

  日期：2002.11.4

  Highly stereoselective alkylative and arylative cyclization reactions of allenyl-aldehydes and -ketones with organozinc reagents occur efficiently in the presence of catalytic Ni(COD)2 to afford cis-fused homoallylic cyclopentanols.

  在催化Ni（COD）2的存在下，烯丙基-醛和-酮与有机锌试剂的高度立体选择性烷基化和芳基化环化反应可有效发生，以提供顺式稠合均烯丙基环戊醇。
• α,β-Unsaturated and cyclopropyl acyl radicals, and their ketene alkyl radical equivalents. Ring synthesis and tandem cyclisation reactions
  作者：Christopher J. Hayes、Nicola M. A. Herbert、Nicole M. Harrington-Frost、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b413815p

  日期：——

  25a on treatment with Bu(3)SnH-AIBN. Furthermore, in the presence of methanol the only product from this reaction was the bis(methyl ester) dimer 25b, thereby lending further credence to the involvement of ketene alkyl radical intermediates in these reactions, and in the aforementioned reactions involving 2,6- and 2,7-diene selenyl esters. Treatment of the cyclopropane selenyl esters and , containing

  用Bu（3）SnH-AIBN处理α，β-不饱和硒基酯12和14分别通过推测的α-烯酮烷基自由基中间体产生相应的2-环己酮13和15。10.相反，2，7-二烯酯34和39经历串联自由基环化，产生二喹烷，例如（76％），并且相应的丙二烯取代的α，β-不饱和硒烯基酯48在用Bu处理时得到环辛二烯酮56。 （3）SnH-AIBN在回流的苯中。衍生自菊花酸的硒基酯19经Bu（3）SnH-AIBN处理后，会生成γ-δ-不饱和醛22和相应的二聚体25a的混合物。此外，在甲醇存在下，该反应的唯一产物是双（甲酯）二聚物25b，因此进一步证明了烯酮烷基自由基中间体在这些反应中以及在涉及2，6-和2，7-二烯硒烯基酯的上述反应中的参与。用Bu（3）SnH-AIBN处理环丙烷硒烯基酯和在其侧链中含有酮和氧基官能团的化合物，可以很好地合成烯醇内酯66（76％）和反式稠合双环[ 6.1.0]壬烷67（80-95％）。
• Construction of Cyclic Nitrones Enabled by Photodriven and Gold-Catalyzed 1,3-Azaprotio Transfer of Allenyloximes
  作者：Zhenjie Qi、Shaozhong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01937

  日期：2023.11.3

  protocol was developed to construct five- to seven-membered cyclic nitrones through the gold-catalyzed 1,3-azaprotio transfer of allenyloximes under photoirradiation. The photoisomerization of oximes was suggested to convert the inert stereoisomer to a reactive one. This photodriven and gold-catalyzed ring formation could be further extended to the thermodynamically stable aryl ketoximes with an E-configuration

  开发了一种方案，通过光照射下金催化的联烯肟的 1,3-氮杂质转移构建五至七元环硝酮。建议通过肟的光异构化将惰性立体异构体转化为活性立体异构体。这种光驱动和金催化的环形成可以进一步扩展到热力学稳定的具有E-构型的芳基酮肟，其先前在没有光照射的情况下表现出化学惰性。
• Mesnard; Miginiac; Fatome, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 247 - 252
  作者：Mesnard、Miginiac、Fatome、et al.

  DOI：——

  日期：——