3-苯氧基苯乙酮 | 32852-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯氧基苯乙酮
• 中文别名: 1-(3-苯氧基苯基)乙酮；间苯氧基苯乙酮；(3-乙酰基苯基)苯基醚
• 英文名称: 3'-phenoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-phenoxyphenyl)ethanone；1-(3-phenoxyphenyl)ethan-1-one；Ethanone, 1-(3-phenoxyphenyl)-
• CAS: 32852-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: FZCDBGYCFVKRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149°C/1mm
• 密度：
  1.1035 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

化学性质：液体，沸点为137-139℃/0.4-0.5kPa。

用途：作为非甾体消炎镇痛药苯氧布洛芬钙的中间体。

生产方法：通过在二甲苯中反应间溴苯乙酮和苯酚制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基苯乙酮 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-[2-(3-phenoxy-phenyl)-propyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-苯氧基苯 生成 3-苯氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  XASEHGAVA, REITI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015191630A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Process for the manufacture of ketones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04266066A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Ketones are prepared by reacting carboxylic acid halides, in particular carboxylic acid chlorides, with aluminum-alkyl compounds, optionally in the presence of an aluminum trihalide, in methylene chloride as the solvent, at a temperature between about 20.degree. and about 100.degree. C., preferably between about 30.degree. and about 60.degree. C., more preferably of about 40.degree. C. which is the reflux temperature of the methylene chloride. When operating at a temperature above approximately 40.degree. C., pressure higher than atmospheric is applied. The reaction mixture is worked up in usual manner, suitably by decomposition with water followed by distillation.

  酮类化合物是通过将羧酸卤化物，特别是羧酸氯化物，与铝烷基化合物反应制备的，可选地在三卤化铝的存在下，在甲基氯中作为溶剂，在大约20度至大约100度C之间的温度下进行，最好在大约30度至大约60度C之间，更好地在大约40度C左右进行，这是甲基氯的回流温度。在操作温度高于约40度C时，施加高于大气压的压力。反应混合物通常按惯例处理，适当地通过水解后进行蒸馏。
• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Recyclable Heterogeneous Supported Copper-Catalyzed Coupling of Thiols with Aryl Halides: Base-Controlled Differential Arylthiolation of Bromoiodobenzenes
  作者：Sukalyan Bhadra、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/adsc.200900358

  日期：2009.10

  Alumina-supported copper sulfate efficiently catalyzes the S-arylation of aromatic, heteroaromatic and aliphatic thiols with aryl as well as heteroaryl halides under aerobic, ligand-free conditions. This protocol provides an easy access to a variety of thioethers as well as unsymmetrical bis-thioethers by base-controlled differential coupling of thiols with iodo- and bromo-substituents in an aromatic

  氧化铝负载的硫酸铜可在无氧，无配体的条件下，有效地催化芳基，杂芳族和脂肪族硫醇与芳基以及杂芳基卤化物的S-芳基化反应。该协议通过在芳香族卤化物中通过硫醇与碘代和溴代取代基的碱基控制的差分偶联，轻松获得各种硫醚以及不对称的双硫醚。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。
• Synthesis and pharmacological activity of 3-phenoxybenzoic acid derivatives
  作者：A. A. Spasov、Yu. V. Popov、V. S. Lobasenko、T. K. Korchagina、P. M. Vassiliev、V. A. Kuznetsova、A. A. Brigadirova、A. I. Rashchenko、D. A. Babkov、A. N. Kochetkov、A. I. Kovaleva、O. S. Efremova

  DOI：10.1134/s1068162017020145

  日期：2017.3

  glycosylation of proteins and manifested antiplatelet and antioxidant properties. The compounds tested did not display the antagonistic effect toward angiotensin II type 1 receptor, did not influence the activity of glycogen phosphorylase and had very little ability to break cross-links of the glycated proteins. The derivatives with the biological activity of two types were found, which can serve as

  合成了N-苯甲酰基-3-苯氧基苯基甲酰胺酸和N-苯甲酰基-N'-4-溴苯基-3-苯氧基苯甲酰胺的新酯。一些合成的化合物显示出抑制二肽基肽酶 4 的活性和蛋白质的非酶糖基化，并表现出抗血小板和抗氧化特性。所测试的化合物不显示对血管紧张素 II 1 型受体的拮抗作用，不影响糖原磷酸化酶的活性，并且几乎没有破坏糖化蛋白质交联的能力。发现了具有两类生物活性的衍生物，可作为寻找新药产品的基础分子。