1-phenoxy-3-(prop-1-en-2-yl)benzene | 34352-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxy-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Phenoxy-3-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 34352-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GAWAUDBMPDYIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-3-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 C₄₈H₅₄N₆O₄ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-fenoprofen
  参考文献：
  名称：

  用于增强 2-芳基丙醛生产的氧化苯乙烯异构酶工程：(S)-Profens 的化学酶法合成

  摘要：

  ( S )-芳基丙酸是洛芬药物的药理活性对映体，化学合成具有挑战性。在这里，我们报告了（S)-丙芬涉及苯乙烯氧化物异构酶 (SOI) 催化的环氧化物对映 Meinwald 型异构化为醛。这一成功依赖于 SOI 的工程设计，以接受具有增强活性的更大底物，以进行限速异构化步骤，使用多和谐分析来指导定向进化，这代表了膜相关酶的首次成功的基于理性的进化，而无需结构信息。与野生型 SOI 相比，工程化 SOI-F35A/A131Y 的催化效率提高了 10.5 倍，并成功地与乙醛脱氢酶级联结合，从化学衍生的 (S)-环氧化物中产生了 83-4 种 (S ) -洛芬。 89% 产率和 90–94% ee。这项工作代表了一种从烯烃合成 ( S )-洛芬的简单而清洁的路线，并且工程化的 SOI 可用于生产其他类型的手性分子。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02777
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 正丁基锂 、 copper (I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-phenoxy-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of a small-molecule TLR2/4 antagonist for anti-tumour therapy

  摘要：

  通过同时优化一个有前景的分子靶向TLR2/4通路，这种新型的抗肿瘤策略可以抑制多种癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1039/d1md00175b

文献信息

• Method for oxidizing unsaturated aromatic compounds
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0350069A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  This invention relates to a method for manufacturing aromatic compounds having the following formula (II) comprising the step of reacting an unsaturated aromatic compound having the following formula (I) with an aryl compound containing an iodosyl group or the salt thereof within a temperature range of from -50 to 200oC:

  本发明涉及一种制造具有下式（II）的芳香族化合物的方法，该方法包括以下步骤：将具有下式（I）的不饱和芳香族化合物与含有碘代基团的芳基化合物或其盐在-50 至 200 摄氏度的温度范围内进行反应：
• Deconstructive Carboxylation of Activated Alkenes with Carbon Dioxide
  作者：Pan‐Feng Yuan、Zhao Yang、Shan‐Shan Zhang、Can‐Ming Zhu、Xiu‐Long Yang、Qing‐Yuan Meng

  DOI：10.1002/anie.202313030

  日期：2024.1.25

  A novel metal-free photochemical method for the deconstructive carboxylation of alkenes with CO2 is reported for the first time. The power of this strategy is demonstrated for the late-stage carboxylation of bioactive molecule derivatives and the synthesis of propionate nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

  首次报道了一种用于烯烃与CO 2解构羧化的新型无金属光化学方法。该策略的威力在生物活性分子衍生物的后期羧化和丙酸酯非甾体抗炎药的合成中得到了证明。
• EP0350069B1
  申请人：——

  公开号：EP0350069B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4967009A
  申请人：——

  公开号：US4967009A

  公开（公告）日：1990-10-30
• Design and optimisation of a small-molecule TLR2/4 antagonist for anti-tumour therapy
  作者：Qun Xu、Tian Li、Hekai Chen、Jun Kong、Liwei Zhang、Hang Yin

  DOI：10.1039/d1md00175b

  日期：——

  A novel anti-tumour strategy by optimising a promising molecule targeting the TLR2/4 pathway simultaneously, which inhibits proliferation of multiple cancer cells.

  通过同时优化一个有前景的分子靶向TLR2/4通路，这种新型的抗肿瘤策略可以抑制多种癌细胞的增殖。