间丙腈基二苯酮 | 32852-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间丙腈基二苯酮
• 中文别名: 2-(3-苯氧基苯基)丙腈
• 英文名称: 3-phenoxyphenylpropanenitrile
• 英文别名: alpha-(m-phenoxyphenyl)propionitrile；2-(3-phenoxybenzene)propionitrile；2-(3-phenoxyphenyl)propiononitrile；2-(3-Phenoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 32852-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: JSCONFOVXYGOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间丙腈基二苯酮 在 镍 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-[2-(3-phenoxy-phenyl)-propyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 生成 间丙腈基二苯酮
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile and process for
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04340740A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the general formula ##STR1## wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alpha-aryl-substituted-alpha-thio-acetonitrile of the general formula ##STR2## wherein Ar, Y and R.sup.1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula ##STR3## wherein Ar, Y and R.sup.1 are as defined above.

  通用公式为##STR1##的α-硫代-α-芳基取代的烷腈中，Ar代表芳香族基团，R代表氢原子或烷基基团，R.sup.1代表烷基基团或芳基团，Y代表氧原子或羰基。上述化合物可通过在强碱存在下，将通用公式为##STR2##的α-芳基取代-α-硫代乙腈与烷基化试剂反应制备。该化合物可作为生产通用公式为##STR3##的α-芳基取代烷基羧酸的中间体。
• Assembly of α‐(Hetero)aryl Nitriles via Copper‐Catalyzed Coupling Reactions with (Hetero)aryl Chlorides and Bromides
  作者：Ying Chen、Lanting Xu、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.202014638

  日期：2021.3.22

  conditions, affording α‐(hetero)arylacetonitriles via one‐pot decarboxylation. Additionally, the CuBr/oxalic diamide catalyzed coupling of (hetero)aryl bromides with α‐alkyl‐substituted ethyl cyanoacetates proceeds smoothly at 60 °C, leading to the formation of α‐alkyl (hetero)arylacetonitriles after decarboxylation. The method features a general substrate scope and is compatible with various functionalities

  α-（杂）芳基腈是药物设计的重要结构图案。通过与（杂）芳基卤化物偶合直接合成这些化合物的已知方法具有狭窄的反应范围。本文中，我们报道铜盐和草酸二酰胺的结合能够在温和的条件下偶联多种（杂）芳基卤化物（Cl，Br）和氰基乙酸乙酯，从而通过一锅脱羧作用提供α-（杂）芳基乙腈。此外，（杂）芳基溴化物与α-烷基取代的氰基乙酸乙酯的CuBr /草酸二酰胺催化偶合在60°C下平稳进行，导致脱羧后形成α-烷基（杂）芳基乙腈。该方法具有一般的底物范围，并且与各种功能和杂芳基相容。
• 一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107137387B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法，特征是以芳基乙腈类化合物作为底物，使用胺硼烷络合物，N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在碱性条件下，经甲基化反应，得到芳基丙腈类化合物；再在强碱性条件下水解，即得到芳基丙酸类非甾体抗炎药。本发明首次使用胺硼烷络合物和N,N‑二甲基甲酰胺共同作为作为甲基化试剂，从而完全避免了使用碘甲烷、硫酸二甲酯等传统甲基化试剂所造成的双甲基化和毒性大等问题；合成方法简便、易操作，所得芳基丙酸类非甾体抗炎药产率高、纯度高。不同于以往金属催化体系，本发明方法采用的是非金属体系，从而避免了过渡金属的使用，对于避免合成药物中的金属残留提供了一种新的方法。
• Highly regioselective aromatic substitution on a diaryloxidetricarbonylchromium complex
  作者：Jean-Charles Boutonnet、Françoise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98705-7

  日期：1985.1

  : Ortho-substituted diaryloxide tricarbonylchromium (O) complexes PhOAr-Cr (CO)3, treated with carbanions Nu−, give, after acid quenching, paradisubstituted complexes NuAr-Cr (CO)3 via a 1,3-hydride migration followed by elimination of phenol : the overall sequence of the reaction consists in a regioselective meta substitution of the phenoxy group by the nucleophile.

  ：邻位取代的diaryloxide tricarbonylchromium络合物PhOAr铬（CO）（O）3，与碳负离子努处理- ，给予，酸淬火后，paradisubstituted络合物NuAr铬（CO）3经由1,3-氢化物迁移，接着消除苯酚的反应：反应的整个过程在于亲核试剂对苯氧基进行区域选择性的间位取代。
• Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitriles, process for their preparation, process for preparing alpha-aryl-substituted alkanonitriles and the corresponding carboxylic acids therefrom and process for preparing intermediates
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0025262A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the generalformula wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alapha-aryl-substituted -alpha-thio-acetonitrile of the general formula wherein Ar, Y and R1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate compound for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula

  通式如下的α-硫代-α-芳基取代的烷腈 其中 Ar 代表芳香基，R 代表氢原子或烷基，R1 代表烷基或芳香基，Y 代表氧原子或羰基。 上述化合物可通过反应通式如下的α-芳基取代的-α-硫代乙腈来制备 其中 Ar、Y 和 R1 如上定义，在强碱存在下与烷化剂反应。该化合物可用作生产通式为α-芳基取代的烷烃-羧酸的中间化合物