tri(propan-2-yl)-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane | 1112968-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(propan-2-yl)-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
• CAS: 1112968-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃N₂O₃Si
• 分子量: 430.543
• InChiKey: SVHQPMVEYCCENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 康替唑胺
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial ortho-Fluorophenyl Oxazolidinones For Treatment of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下结构式I的某些邻氟苯基噁唑啉酮化合物，或其药用可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090048305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-甲基-2-哌啶酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tri(propan-2-yl)-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial ortho-Fluorophenyl Oxazolidinones For Treatment of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下结构式I的某些邻氟苯基噁唑啉酮化合物，或其药用可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090048305A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL ORTHO-FLUOROPHENYL OXAZOLIDINONES FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] ORTHOFLUOROPHÉNYLE OXAZOLIDINONES ANTIMICROBIENNES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009020616A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides certain ortΛø-fluorophenyl oxazolidinones of the following formula ( I ): or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供以下式子（I）的某些取代为氟代苯基的噁唑烷酮或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，以及含有它们的制药组合物、使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• J. Med. Chem. 2014, 57, 4487-4497
  作者：

  DOI：——

  日期：——