trans-methyl 5-cyano-5-phenyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoate | 128747-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-methyl 5-cyano-5-phenyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-cyano-4,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 128747-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: BPYGALPRMOSRQU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethoxypentene-2-al 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 6-trimethylphenyl)-4H 、 cesium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 trans-methyl 5-cyano-5-phenyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的N-杂环碳烯与烷基自由基催化γ-和ϵ-烷基化。

  摘要：

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201909017

文献信息

• Competition between allylic substitution and michael addition with carbanions ∝ to nitriles.
  作者：Catherine Chardon、Alain Petit、Marie-Claude Roux-Schmitt、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82025-0

  日期：1988.1

  The reaction of methyl 4-bromo-4-methylcrotonate with anionic species ∝- to nitriles does not lead to cyclopropanes via a MIRC process. Products originating from a SN′ reaction, and , are predominantly formed from , while products resulting from SN and SN′ reactions are obtained in equimolar amounts from aminonitrile .

  4-溴-4-甲基巴豆酸甲酯与阴离子物种∝-生成腈的反应不会通过MIRC过程生成环丙烷。产品从SN始发'反应，和被主要由形成在从SN和SN得到的产物，的反应在从氨基腈等摩尔量获得。
• Allylic substitution by carbon nucleophiles on 4-bromo-4-methyl-2-pentenoate: anti-michael regioselectivity
  作者：Marie-Claude Roux-Schmitt、Alain Petit、Anne Sevin、Jacqueline Seyden-Penne、Nguyen Trong Anh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86691-6

  日期：1990.1
• CHARDON, CATHERINE;PETIT, ALAIN;ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE;SEYDEN-PENNE, +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1713-1716
  作者：CHARDON, CATHERINE、PETIT, ALAIN、ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE、SEYDEN-PENNE, +

  DOI：——

  日期：——