(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine | 1363405-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 1363405-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 321.249
• InChiKey: ADKBAMYNQIJAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到[(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100113424A1
• 作为产物：
  描述：

  (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100113424A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine 在 [(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-amine 、 (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine 作用下， 生成 [(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives as NK2 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，Ar和n如本文所定义，以及其药物活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症，焦虑症或精神分裂症。

  公开号：

  US08404679B2

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110152233A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，或其药用活性盐。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20090312327A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
• Pyrrolidine derivatives as NK-3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08293770B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to a compound of formula I wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, n, o, and p are as described herein or to a pharmaceutically active salt, to all stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers as well as to racemic and non-racemic mixtures thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种式I的化合物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、n、o和p如本文所述，或其药物活性盐，包括所有立体异构体形式，包括单个非对映异构体和对映异构体，以及它们的外消旋和非外消旋混合物。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100168088A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , n, o, and p are as described herein or to a pharmaceutically active salt, to all stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers as well as to racemic and non-racemic mixtures thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种式I的化合物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、n、o和p如本文所述，或其药物活性盐，以及所有立体异构体形式，包括单一的顺式异构体和对映异构体，以及它们的外消旋和非外消旋混合物。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。