methyl 2-[3-(4-methoxybenzyl)ureido]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 1476799-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-[3-(4-methoxybenzyl)ureido]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylcarbamoylamino]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1476799-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: JCHIAAXGKOVACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-(4-methoxybenzyl)ureido]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 sodium ethanolate 、 苯甲醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 pyrido[1’,2’:1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型N-3-取代的Pyrido [1'，2'：1,5] pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-2,4（1H，3H）-dione衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 通过简单的四步合成法合成了以前未知的N-3-取代的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。从1-氨基吡啶鎓盐开始，乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后进行完全区域选择性皂化，生成吡唑并[1,5- a ]吡啶单酯作为关键中间体。直接进行Curtius重排，然后进行胺缩合，得到尿素库。最终的嘧啶环闭合导致杂环结构的实现。这种直接的策略提供了一种有效的方法，可以轻松地访问稀有的三环支架和高度有价值的衍生物库。 通过简单的四步合成法合成了以前未知的N-3-取代的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。从1-氨基吡啶鎓盐开始，乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后进行完全区域选择性皂化，生成吡唑并[1,5- a ]吡啶单酯作为关键中间体。直接进行Curtius重排，然后进行胺缩合，得到尿素库。最终的嘧啶环闭合导致杂环结构的实现。这种直接的策略提供了一种有效的方法，可以

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338514
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 methyl 2-[3-(4-methoxybenzyl)ureido]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N-3-取代的Pyrido [1'，2'：1,5] pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-2,4（1H，3H）-dione衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 通过简单的四步合成法合成了以前未知的N-3-取代的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。从1-氨基吡啶鎓盐开始，乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后进行完全区域选择性皂化，生成吡唑并[1,5- a ]吡啶单酯作为关键中间体。直接进行Curtius重排，然后进行胺缩合，得到尿素库。最终的嘧啶环闭合导致杂环结构的实现。这种直接的策略提供了一种有效的方法，可以轻松地访问稀有的三环支架和高度有价值的衍生物库。 通过简单的四步合成法合成了以前未知的N-3-取代的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。从1-氨基吡啶鎓盐开始，乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后进行完全区域选择性皂化，生成吡唑并[1,5- a ]吡啶单酯作为关键中间体。直接进行Curtius重排，然后进行胺缩合，得到尿素库。最终的嘧啶环闭合导致杂环结构的实现。这种直接的策略提供了一种有效的方法，可以

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338514