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5-丁基吡嗪-2-甲酰胺 | 74416-51-6

中文名称
5-丁基吡嗪-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-Butylpyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
5-丁基吡嗪-2-甲酰胺化学式
CAS
74416-51-6
化学式
C9H13N3O
mdl
——
分子量
179.222
InChiKey
NODRBDVYYQGGQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    333.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-丁基吡嗪-2-甲酰胺sodium hydroxide双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 6.5h, 生成 sodium;5-butyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡嗪酰胺丁酸 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-丁基吡嗪-2-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 5-Alkyl-2-pyrazinecarboxamides, 5-Alkyl-2-pyrazinecarbonitriles and 5-Alkyl-2-acetylpyrazines as Synthetic Intermediates for Antiinflammatory Agents
    作者:Veronika Opletalová、Asmita Patel、Michael Boulton、Alice Dundrová、Eva Lacinová、Marta Převorová、Martina Appeltauerová、Milada Coufalová
    DOI:10.1135/cccc19961093
    日期:——

    2-Pyrazinecarbonitrile, 2-acetylpyrazine, 5-alkyl-2-pyrazinecarboxamides, 5-alkyl-2-pyrazinecarbonitriles and 5-alkyl-2-acetylpyrazines were prepared as intermediates for use in synthesis of potential antiinflammatory agents. The results of the homolytic alkylation of pyrazinecarboxamide were compared with published data. 2-Acetylpyrazine and its 5-(1,1-dimethylethyl) derivative were screened for biological activity, but no interesting effect was found.

    2-吡啶基腈,2-乙酰吡嗪,5-烷基-2-吡嗪羧酰胺,5-烷基-2-吡嗪腈和5-烷基-2-乙酰吡嗪被制备为合成潜在抗炎药物的中间体。将吡啶羧酰胺的自由基烷基化结果与已发表的数据进行了比较。2-乙酰吡嗪及其5-(1,1-二甲基乙基)衍生物被筛选用于生物活性,但未发现有趣的效果。
  • AMBROGI V.; COZZI P.; SANIUST P.; BERTONE L.; LOVISOLO P. P.; BRIATICO G.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 157-163
    作者:AMBROGI V.、 COZZI P.、 SANIUST P.、 BERTONE L.、 LOVISOLO P. P.、 BRIATICO G.+
    DOI:——
    日期:——
  • VONTOR, T.;PALAT, K.;DANEK, J., CS. FARM., 37,(1988) N 1, 29-31
    作者:VONTOR, T.、PALAT, K.、DANEK, J.
    DOI:——
    日期:——
  • VONTOR, T.;PALAT, K.;ODLEROVA, Z., CS. FARM., 36,(1987) N 6, 277-280
    作者:VONTOR, T.、PALAT, K.、ODLEROVA, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163
    作者:Ambrogi、Cozzi、Sanjust、et al.
    DOI:——
    日期:——
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