1-chloroethyl formate | 100704-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl formate
• 英文别名: Ameisensaeure-(1-chlor-ethylester)；1-chloroethyl chloroformate；1-Chloroethylformate
• CAS: 100704-12-9
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• 分子量: 108.525
• InChiKey: FCSNJJHQKOTHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl formate 、 环己甲酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 作用下， 以 ice-water 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3(S)-1-(5-phenyltetrazol-2-yl)-2-oxo-5-methyl-3-hexyl] cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing 5-membered cyclic compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient

  摘要：

  式（I）的N-含有五元环化合物，其中所有符号如规范中所述，并且其非毒性盐。式（I）的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、凋亡诱导的疾病、免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由组成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝血系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌衰弱等方面具有用途。

  公开号：

  US20030153508A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 氯 作用下， 130.84 ℃ 、102.66 kPa 条件下， 以56.7%的产率得到1-chloroethyl formate
  参考文献：
  名称：

  Cl +甲酸乙酯在700-950 Torr和297至435 K下的反应研究：CHOC（水平线O）-> CO + CH的产物分布和动力学。

  摘要：

  研究了原子氯与甲酸乙酯[Cl + CH3CH2O（C水平线O）H，反应1]反应的动力学和机理。这些实验是在760-950托的压力和297至435 K的温度下进行的。反应物和产物通过气相色谱-火焰电离检测器（GC / FID）分析进行定量。初始混合物包含甲酸乙酯，Cl 2和N 2。通过在360 nm处对该初始混合物进行UV光解而生成Cl原子，从而使Cl2解离。相对于反应Cl + C 2 H 5 Cl的反应速率常数，在297 K下测量（反应2），得到速率常数比率k1 / k2 = 1.09 +/- 0.05。由反应1形成的最终产物是氯甲酸乙酯，甲酸1-氯乙基酯和甲酸2-氯乙基酯。这些产物是由反应1中从甲酸乙酯中提取H原子形成的三个自由基与Cl2的反应产生的。基于这三种氯化产物的摩尔产率，在297 K下由反应1形成的三个自由基的产率为（ 25 +/- 3）摩尔％的CH 3 CH 2 O（C水平线O）；（67

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b02767
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)acrylate 在 1-chloroethyl formate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl 3-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of heterocyclic compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06090807A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention relate to the use of heterocyclic compounds of the following formula: Het--A--B--Ar where Het, A, B and Ar have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D.sub.3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D.sub.3 ligands.

  本发明涉及使用具有以下结构的杂环化合物：Het--A--B--Ar，其中Het、A、B和Ar的含义如描述中所述。根据本发明的化合物具有高亲和力与多巴胺D.sub.3受体结合，因此可用于治疗对多巴胺D.sub.3配体产生反应的疾病。
• Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080194562A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, tautomer, solvate or N-oxides thereof; wherein: R 1 is selected from (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents are fluorine, chlorine, methyl or methoxy; and (d) a group R 0 wherein R 0 is a 3-12 membered carbocyclic or heterocyclic group; or optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl; R 2a and R 2b are each hydrogen or methyl; and R 3 is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of Cyclin Dependent Kinases (CDK) and Glycogen Synthase Kinases (GSK) kinases and are useful in the treatment or prophylaxis of disease states or conditions mediated by the kinases.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。
• HYDROXYLATED AND METHOXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080051399A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括分离的对映体、分离的顺反异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其中包括公式I: 同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20080058327A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，包括互变异构体、分离的对映异构体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等增生性疾病的方法。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110152233A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及公式中定义的R1、R2、R3、R4和n的化合物，或其药物活性盐。本化合物是高潜力NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。