2-氯乙基甲基丙烯酸盐 | 1888-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基甲基丙烯酸盐
• 中文别名: 2-氯甲基丙烯酸乙酯
• 英文名称: 2-chloroethyl methacrylate
• 英文别名: β-Chlorethyl-methacrylat；2-chloroethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1888-94-4
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD00045291
• 分子量: 148.589
• InChiKey: GPOGMJLHWQHEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38°C
• 沸点：
  59-60°C 8mm
• 密度：
  1.1635 (rough estimate)
• 闪点：
  170°C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3OSHA: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R36/37/38,R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• RTECS号：
  OZ3855000
• 海关编码：
  2916140000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S23,S26,S28,S36/37
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301,H311,H318
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并将库存与食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：200毫克/公斤
• 吸入（小鼠）LC50：700毫克/立方米（2小时）

可燃性危险特性：可燃；火场释放有毒氯化物烟雾

储运特性：库房低温通风干燥，与食品原料分开存放

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、沙土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基甲基丙烯酸盐 在 4-甲氧基苯酚 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以35 g的产率得到2-iodoethyl 2-methyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMER COMPOSITIONS FOR SELF-ASSEMBLY APPLICATIONS
  [FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES POUR APPLICATIONS D'AUTO-ASSEMBLAGE

  摘要：

  本发明涉及一种组合物，其中包括至少一种具有结构（1）的随机共聚物重复单元。本发明还涉及使用这种新型交联层在基底上形成图案的新型工艺，通过使涂覆在新型交联层上的嵌段共聚物薄膜进行自组装。

  公开号：

  WO2018033559A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸羟乙酯 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-氯乙基甲基丙烯酸盐
  参考文献：
  名称：

  线性和可还原降解的高度支化氰基丙烯酸酯基聚合物的制备和功能化

  摘要：

  氰基丙烯酸乙酯（ECA）在少量三氟乙酸的存在下进行自由基聚合，以作为偶然阴离子聚合的有效抑制剂。将甲基丙烯酸甲酯和其他功能性乙烯基单体（例如，甲基丙烯酸2-氯乙酯和甲基丙烯酸2-溴乙酯）与ECA共聚，得到线性ECA丰富的共聚物，可以很容易地进行进一步修饰，例如用叠氮化物进行亲核取代。在含有二硫化物的二甲基丙烯酸酯交联剂和链转移剂的存在下（CBr 4）在ECA与甲基丙烯酸酯的自由基共聚过程中，在凝胶化之前获得了在支化点上含有二硫键的高度支化的ECA基聚合物。加入还原剂后聚合物降解。然后将制备的包含周边（链端）烷基溴化物基团和烷基氯侧基或溴化物侧基的聚合物与叠氮化钠反应，得到含叠氮化物的聚合物，该聚合物在铜催化的“点击”化学条件下与功能性炔烃反应。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，3683-3693

  DOI：

  10.1002/pola.28261

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR FORMING ARTICLES HAVING SILVER METAL
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US20180362547A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Electrically-conductive silver metal can be provided in a thin film or pattern on a substrate from a silver complex having reducing silver ions and represented by: (Ag + ) a (L) b (P) c (I) wherein L represents an α-oxy carboxylate; P represents a 5- or 6-membered N-heteroaromatic compound; a is 1 or 2; b is 1 or 2; and c is 1, 2, 3, or 4, provided that when a is 1, b is 1, and when a is 2, b is 2. The silver complex is mixed in a hydroxy-free, nitrile-containing aprotic solvent with a polymer that is either (i) a hydroxy-containing cellulosic polymer or (ii) a non-cellulosic acrylic polymer having a halo- or hydroxy-containing side chain. The reducible silver ions in the a thermally sensitive thin film or pattern can be thermally converted to electrically-conductive metallic silver under suitable heating conditions to provide a product article that can be used in various devices.

  电导银金属可由含还原银离子的银配合物以薄膜或图案的形式提供在基底上，其由下式表示： (Ag + ) a (L) b (P) c (I) 其中L代表α-氧基羧酸盐；P代表5或6成员的N-杂环化合物；a为1或2；b为1或2；c为1、2、3或4，条件是当a为1时，b为1，当a为2时，b为2。将银配合物与不含羟基、含腈的无质子溶剂中的聚合物混合，该聚合物为(i)含羟基的纤维素聚合物或(ii)具有卤素或含羟基侧链的非纤维素丙烯酸聚合物。在热敏感薄膜或图案中的可还原银离子可以在适当的加热条件下热转换为电导银金属，以提供可用作各种设备的产品物品。
• Radical Dehydroxylative Alkylation of Tertiary Alcohols by Ti Catalysis
  作者：Hao Xie、Jiandong Guo、Yu-Quan Wang、Ke Wang、Peng Guo、Pei-Feng Su、Xiaotai Wang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.0c07492

  日期：2020.9.30

  coupling partners, including allylic carboxylates, aryl and vinyl electrophiles, and primary alkyl chlorides/bromides, making the method complementary to the cross-coupling procedures. The method is highly selective for the alkylation of tertiary alcohols, leaving secondary/primary alcohols (benzyl alcohols included) and phenols intact. The synthetic utility of the method is highlighted by its 10-gram-scale

  醇的脱氧自由基 CC 键形成反应是合成化学中长期存在的挑战，目前的方法依赖于多步骤程序。在此，我们报告了叔醇的直接脱羟基自由基烷基化反应。这一新协议显示了从醇类中生成叔碳自由基的可行性，并为轻松精确地构建全碳四元中心提供了一种方法。该反应在醇和活化烯烃的广泛底物范围内进行。它可以耐受各种亲电偶联伙伴，包括烯丙基羧酸盐、芳基和乙烯基亲电试剂以及伯烷基氯/溴化物，使该方法与交叉偶联程序形成互补。该方法对叔醇的烷基化具有高度选择性，保持仲醇/伯醇（包括苯甲醇）和酚类完好无损。该方法的合成效用因其 10 克规模的反应和复杂分子的后期修饰而突出。实验和 DFT 计算的组合建立了一个合理的机制，暗示通过 Ti 催化的 C-OH 键均裂产生叔碳自由基。
• Cure Accelerators for Anaerobic Curable Compositions
  申请人：Messana Andrew

  公开号：US20090281335A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compound(s) selected from the group of compounds represented by structural Formula (I): wherein X, Y and R 1 are as described herein, use of such compounds as anaerobic cure accelerators, and compostions including such compounds.

  本发明提供了从由结构式（I）表示的化合物组中选择的化合物，其中X、Y和R1如本文所述，这些化合物作为厌氧固化促进剂的使用，以及包括这些化合物的组合物。
• CURE ACCELERATORS FOR ANAEROBIC CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：Henkel IP & Holding GmbH

  公开号：US20170174630A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Cure accelerators for anaerobic curable compositions, such as adhesives and sealants, are provided, and which are defined with reference to the compounds shown in structure I where A is CH 2 or benzyl, R is C 1-10 alkyl, R′ is H or C 1-10 alkyl, or R and R′ taken together may form a four to seven membered ring fused to the benzene ring, R″ is optional, but when R″ is present, R″ is halogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, alkoxy, amino, alkylene- or alkenylene-ether, alkylene (meth)acrylate, carbonyl, carboxyl, nitroso, sulfonate, hydroxyl or haloalkyl, and EWG is as shown, an electron withdrawing group, such as nitro, nitrile, carboxylate or trihaloalkyl.

  为氧化还原固化组合物（如胶粘剂和密封剂）提供了用于加速固化的固化催化剂，其定义参考结构I中显示的化合物，其中A为CH2或苄基，R为C1-10烷基，R′为H或C1-10烷基，或者R和R′一起可以形成与苯环融合的四至七元环，R″是可选的，但当R″存在时，R″是卤素、烷基、烯基、环烷基、羟基烷基、羟基烯基、烷氧基、氨基、烷基-或烯基-醚、烷基（甲基）丙烯酸酯、羰基、羧基、亚硝基、磺酸酯、羟基或卤代烷基，以及EWG如所示，是一种电子吸引基团，如硝基、腈基、羧酸盐或三卤代烷基。
• Process for preparing substituted chroman derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06136986A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The invention relates to a process for preparing substituted chroman derivatives of the general formula VII, ##STR1## where X is the group --CN, --COOR.sup.3, --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.7 or --CH(OR.sup.8).sub.2, R.sup.2 is a C.sub.1 -C.sub.23 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.23 -alkenyl, C.sub.6 -C.sub.18 -aryl or C.sub.7 -C.sub.18 -aralkyl radical, R.sup.3 is hydrogen or an optionally substituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are, independently of one another, hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, R.sup.7 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, R.sup.8 is a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, or the two radicals are a C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene radical which links the two oxygen atoms to form a cyclic acetal and is optionally branched or may carry one or two carboxyl groups, cyclohexyl or phenyl radicals, and to the novel intermediates of the process.

  该发明涉及制备通式VII的取代色苷衍生物的过程，其中X是基团--CN，--COOR.sup.3，--CHO，--CH.sub.2 OR.sup.7或--CH(OR.sup.8).sub.2，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.23-烷基，C.sub.2-C.sub.23-烯基，C.sub.6-C.sub.18-芳基或C.sub.7-C.sub.18-芳基烷基基团，R.sup.3是氢或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6是独立的氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，R.sup.7是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，或两个基团是将两个氧原子连接起来形成环状缩醛的C.sub.2-C.sub.6-烷基基团，可选择支链或带有一个或两个羧基，环己基或苯基基团，并涉及该过程的新中间体。

表征谱图