吡哆醇磷酸盐 | 447-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡哆醇磷酸盐
• 中文别名: 磷酸吡哆素维生素B6磷酸盐2-甲基-3-羟基-4,5-双(羟甲基)吡啶二氢磷酸盐；5-磷酸吡哆醇；磷酸吡哆素；维生素B6磷酸盐；2-甲基-3-羟基-4,5-双(羟甲基)吡啶二氢磷酸盐
• 英文名称: 5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-pyridylmethyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: Pyridoxin-5'-phosphat；Pyridoxine 5-phosphate；pyridoxine-5′-phosphate；Pyridoxin-phosphat；Pyridoxine phosphate；[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 447-05-2
• 化学式: C₈H₁₂NO₆P
• 分子量: 249.16
• InChiKey: WHOMFKWHIQZTHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  638.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  150.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  温度：20°C，环境气体：惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡哆醇磷酸盐 在 pyridoxine oxidase from Escherichia coli 作用下， 生成 磷酸吡哆醛
  参考文献：
  名称：

  合理设计伤寒沙门氏菌酸性磷酸酶高效生产5′-磷酸吡哆醛

  摘要：

  5′-磷酸吡哆醛（PLP）在食品和医药方面具有很高的价值。然而，实现 PLP 的有效生物合成仍然具有挑战性。在此，首次建立了利用伤寒沙门氏菌酸性磷酸酶（ St APase）和大肠杆菌吡哆醇氧化酶（ Ec PNPO）作为途径酶从吡哆醇（PN）和焦磷酸盐（PPi）合成PLP的挽救途径。 St APase 被鉴定为限速酶。基于PN磷酸化机制开发了两种蛋白质修饰策略：（1）改善PN与St APase的结合；（2）增强St APase底物结合袋的疏水性。最优突变体M7的k cat / K m是野生型的4.9倍。分析了性能提升的具体机制。在M7和Ec PNPO的催化下，构建了14.5±0.55 g/L的PLP高产菌株，其生产力为1.0±0.02 g/(L·h)（迄今为止最高）。该研究提出了一种有前途的工业规模 PLP 生产方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c00596
• 作为产物：
  描述：

  磷酸吡哆醛 在 pyridox(am)ine 5'-phosphate oxidase 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 吡哆醇磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  人吡哆 （am）ine 5'-磷酸氧化酶中吡哆醛 5′-磷酸变构位点的鉴定

  摘要：

  足够水平的吡哆醛 5′-磷酸盐 （PLP）（维生素 B6 的催化活性形式）及其在体内的适当分布对人类健康至关重要。PLP 回收途径在这些过程中起着至关重要的作用，其缺陷会导致严重的神经系统疾病。吡哆 （am） 嘧啶 5′-磷酸氧化酶 （PNPO） 的催化作用产生 PLP，是该途径的关键参与者之一。编码 PNPO 的基因突变是导致严重新生儿癫痫的原因。最近，PNPO 也被描述为化疗药物的潜在靶点。我们的实验室强调了 PNPO 在细胞中 PLP 水平调节中的关键作用，这是通过酶的反馈抑制机制发生的，通过在变构位点结合 PLP 来发挥。通过对接分析和定点诱变实验，我们在这里确定了人 PNPO 的变构 PLP 结合位点。该位点与我们之前在大肠杆菌酶同源物中鉴定的变构位点位于同一蛋白质区域。然而，参与 PLP 结合的氨基酸残基的身份和排列完全不同，类似于 PLP 依赖性酶的活性位点的身份和排列。人 PNPO

  DOI：

  10.1002/pro.4900

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210613A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING PROSTATE CANCER OR A HUMORAL IMMUNE RESPONSE AGAINST PROSTATE CANCER
  申请人：Jooss Karin

  公开号：US20080279831A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to prostate cancer markers, compositions comprising such markers, immunoglobulins specific for such markers, and methods of using such markers and/or immunoglobulins to assess an immune response against prostate cancer. An immune response against the markers correlates with an immune response, in particular a humoral immune response, against prostate cancer cells which immune response is preferably associated with prophylaxis of prostate cancer, treatment of prostate cancer, and/or amelioration of at least one symptom associated with prostate cancer.

  本发明涉及前列腺癌标志物、包含此类标志物的组合物、针对此类标志物的特异性免疫球蛋白，以及使用此类标志物和/或免疫球蛋白评估针对前列腺癌的免疫反应的方法。针对这些标志物的免疫反应与针对前列腺癌细胞的免疫反应（特别是体液免疫反应）相关联，该免疫反应最好与前列腺癌的预防、治疗和/或至少一种与前列腺癌相关的症状的缓解相关联。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] NEW PROCESS FOR EARLY SACUBITRIL INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR DES INTERMÉDIAIRES DE SACUBITRIL PRÉCOCES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018116203A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  这项发明涉及一种新的对映选择性工艺，用于生产用于制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• Interconversions of different forms of vitamin B6 in tobacco plants
  作者：ShuoHao Huang、HaiBin Zeng、JianYun Zhang、Shu Wei、LongQuan Huang

  DOI：10.1016/j.phytochem.2011.07.019

  日期：2011.12

  are six different vitamin B(6) (VB(6)) forms, pyridoxal (PL), pyridoxamine (PM), pyridoxine (PN), pyridoxal 5'-phosphate (PLP), pyridoxamine 5'-phosphate (PMP), and pyridoxine 5'-phosphate (PNP), of which PLP is the active form. Although plants are a major source of VB(6) in the human diet, and VB(6) plays an important role in plants, the mechanisms underlying the interconversions of different VB(6)

  有六种不同的维生素 B(6) (VB(6))，吡哆醛 (PL)、吡哆胺 (PM)、吡哆醇 (PN)、5'-磷酸吡哆醛 (PLP)、5'-磷酸吡哆胺 (PMP)、和 5'-磷酸吡哆醇 (PNP)，其中 PLP 是活性形式。尽管植物是人类饮食中 VB(6) 的主要来源，并且 VB(6) 在植物中起着重要作用，但不同 VB(6) 形式相互转换的潜在机制尚不清楚。在这项研究中，体外烟草植物在 Murashige 和 Skoog (MS) 基础培养基上生长，并辅以 100mg/L PM、PL 或 PN，并且叶组织中不同 B(6) 维生素的丰度通过高性能液体进行量化色谱法 (HPLC)。VB(6)总量约为3.9 μg/g鲜重，其中PL、PM、PN、PLP和PMP分别占23%、14%、37%、20%和6%。烟草植物含有微量的 PNP。用任何非磷酸化维生素补充培养基导致总 VB(6) 增加约 10 倍，但

表征谱图