(9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 15965-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4-nitro-2-chlorobenzimidazole
• CAS: 15965-55-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: IDHWSFVCVDTHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-butyl-3-(1-methyl-4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-imidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitrichomonal activity of azinium (azolium) 4-nitrobenzimidazolate betaines and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90107-c
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-苯并[d]咪唑-2(3h)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLYL-ACETAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-ACÉTAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并咪唑乙酰胺衍生物，其化学式为（l），并且它们的用途是作为小电导钙激活钾离子通道（SK通道）的调节剂。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾离子通道活性相关的疾病或疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2013104577A1

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Benzamide derivatives as vasopressin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06495542B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  A compound of formula (I): wherein A is an optionally substituted heterocyclic group, R is a lower alkoxy; Z is C═O or CH2; and B is benzazapinyl, which may be optionally substituted, or a salt thereof, that possesses vasopressin antagonistic activity and is useful as a vasopressin antagonist.

  公式（I）的化合物：其中A是可选择取代的杂环基团，R是低碳醚；Z是C═O或CH2；B是苯并哌啶基，可能是可选择取代的，或其盐，具有抗利尿激素活性，可用作抗利尿激素拮抗剂。
• Heterocyclic Betaines. XXII. Azinium(Azolium)4-Nitrobenzimidazolate Inner Salts and Their Derivatives with Several Interannular Spacers. Synthesis, Characterization and Antitrichomonal Activity.
  作者：Ermitas ALCALDE、Lluisa PEREZ-GARCIA、Immaculada DINARES、Jordi FRIGOLA

  DOI：10.1248/cpb.43.493

  日期：——

  The synthesis of an ensemble of pyridinium(imidazolium) 4-nitrobenzimidazolate betaines and their derivatives with several interannular linkages has been explored. Their antiprotozoal activity has also been examined.

  探索了吡啶鎓（咪唑鎓）4-硝基苯并咪唑酸酯甜菜碱及其衍生物与几个环间键合的合成。它们的抗原生动物活性也已被检查。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019034603A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。